如果父母双方的染色体是正常的,只是胎儿的染色体有问题,说明染色体发生了变异。咨询过程 想咨询下胚胎染色体存在2号染色体三体综合征和20号 您好,我是东平县第一人民医院,吕玉梅医生 你好,有可能是先天性遗传性问题,也有可能是染色体自身发生了变异。需要看父母的染色体怎么样。 胚胎染色体2和20号存在嵌合三体异常,嵌合...
1号染色体长臂部分三体综合征的array-CGH技术检测 周静,胡平,惠伟戎,... - 《中华妇产科杂志》 - 2013 - 被引量: 0 9号染色体部分三体综合征并幼年特发性关节炎1例 唐盈,曾萍,李丰,... - 《中华实用儿科临床杂志》 - 2011 - 被引量: 0 ...
2.唐氏综合征又称21三体综合征,患者比正常人多了一条21号染色体。下表为有关唐氏综合征的调查结果。下列分析错误的是母亲年龄(岁)20~2425~2930~34≥35唐氏患儿发1.192.032.769.42病率(×10-4)A.调查唐氏综合征的发病率时应该在人群中随机进行B.唐氏患儿发病率与母亲年龄呈正相关,适龄生育是预防该病的有效措施...
20. 人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为遗传标记以便对21三体综合征做出快速的基诊断。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为十十一,其父亲该遗传标记的基因型为十一,母亲该遗传标记的基因型为--。据此所作判断正确的是 ( ) A.该患儿致病基因来自父亲 B.卵细胞21号染色体不...
| 染色体13号、18号、21号三体的胎儿可能活产,其他染色体三体的胎儿大概率被自然选择。孕妇早期唐筛(无创DNA筛查)基本筛查这三条染色体。 当然性染色体异常的胎儿也可能活产,比如44➕XYY,孕期女性除13、18、21三体的筛查之外,目前还可以做染色体微缺失微重复、基因突变进行一步筛查,比如耳聋基因、色盲色弱、聋哑、罕...
1866年英国医生唐恩首先描述了该病,故又称为“唐 氏综合征”。现已查明患该病的主要原因是第21号染色体多了一条,所以又称为“21三体综合 征”。这是一种严重的遗传病,给家庭和社会带来沉重的负担。下面是一些触目惊心的数据:我 国遗传病患者占总人口的比例为20%〜25%,新生儿先天性遗传缺陷约为1. 3%。在...
人21号染色体上的短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列)可作为标记对21三体综合征作出快速的基因诊断(遗传标记可理解为等位基因)。现有一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型为++-。其父亲该遗传标记的基因型为+-,母亲该遗传标记的基因型为--。请问:
题目:我国有20%~25%的人患有遗传病,仅唐氏综合征患者总数就有60万人以上。唐氏综合征又称21三体综合征,患者智力低于常人,身体发育缓慢,并且表现出特殊面容。对患者进行染色体检查,发现患者比正常人多了一条21号染色体。上述实例说明唐氏综合征属于( ) 来源: 2024届江苏省徐州市一中模拟预测生物试题(含答案解析)...
(2022 ·湖北卷 ·20,2分)为了分析某21三体综合征患儿的病因,对该患儿及其父母的21号染色体上的A基因 (A1∼A4) 进行PCR扩增,经凝胶电泳后,结果如图所示。 关于该患儿致病的原因叙述错误的是()父亲 母亲 患儿A1A2A3A4 A.考虑同源染色体交叉互换,可能是卵原细胞减数第一次分裂21号染色体分离异常 B.考虑同源...
人类Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病。下列相关叙述正确的是()A.人类Patau综合征属于染色体结构异常遗传病B.人类Patau综合征患者体细胞中存在该病致病基因C.观察体细胞有丝分裂时联会的情况可判断是否为三体D.通过产前羊水检测可诊断胎儿是否患人类 Patau综合征的