根据图示,叔丁醇与浓盐酸常温搅拌反应15min可得2-甲基-2-氯丙烷与H2O,分液后向有机相中加入水进行洗涤分液,继续向有机相中加入5%Na2CO3溶液洗涤分液,由于有机物2-甲基-2-氯丙烷的密度小于水,分液后获得上层有机相,有机相中加入少量无水CaCl2干燥,蒸馏得有机物2-甲基-2-氯丙烷,据此分析解答。 [详解] A.结...
A. 由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的反应类型为取代反应 B. 溶液的作用主要是除去产物中余留的酸,因此也可换为溶液 C. 无水的作用是除去有机相中残存的少量水 D. 蒸馏除去残余反应物叔丁醇时,产物2-甲基-2-氯丙烷先被蒸馏出体系 相关知识点: 试题...
【题文】实验室用叔丁醇与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷的路线如下:浓盐酸水5%Na:C0溶液水↓↓CH,室温搅拌分液洗涤洗涤洗涤无水CaCl:蒸馏HC-C-CH3反应15分钟有机相分液有机相分液有机相分液有机相HC-C-CHOHCI叔丁醇2-甲基-2-氯丙烷下列说法错误的是A.由叔丁醇制备2-甲基-2-氯丙烷的反应为取代反应B.加...
实验室由叔丁醇与浓盐酸反应制备2-甲基-2-氯丙烷的路线如下:下列说法错误的是 A. 用5%溶液洗涤分液时,先将下层有机物从分液漏斗分离 B. 第二次水洗的目的是除去有机
1【题文】实验室用叔丁醇和浓盐酸反应制备2—甲基—2—氯丙烷的路线如图:浓盐酸水5%Na2CO;溶液水CH3CH3室温搅拌分液有机相洗涤有机相洗涤H3C-C-CH3反应15分钟分液分液有机相洗涤无水CaCl2蒸馏分液有机相HC-C-CH3OHCI叔丁醇2-甲基-2-氯丙烷下列说法错误的是A.两次水洗主要目的是分别除去有机相中的盐酸和钠盐...
2-甲基-2-氯丙烷(沸点52C)是重要的化工原料,实验室可用叔丁醇(CH3)3COH(沸点82C)与浓盐酸反应制备得到,路线如图:下列说法不正确的是浓盐酸水5%Na_2CO_3水室温搅拌分液有机相洗涤有机相洗涤无水CaCl2叔丁醇有机相洗涤有机相蒸馏2-甲基-2-氯丙烷15min分液分液分液A.用 5%Na_2CO_3 溶液洗涤分液时,有机相...
2-甲基-2-氯丙烷是一种常用的有机合成中间体,其制备方法主要有SN2取代反应和SN1取代反应。本实验采用SN2反应进行制备,该反应是一种亲核取代反应,通过亲核试剂攻击反应物中活泼的卤素,生成亲核试剂与反应物连接的新化合物。 实验步骤: 1.取一250 mL圆底烧瓶,加入20 g2-氯丙烷。 2.在烧瓶中加入20 mL乙醇,用玻...
故答案为:2-甲基-2-丙醇;(2)叔丁醇含有1个羟基,可以发生取代反应,不能发生加聚反应,羟基连接的碳原子上没有氢原子,不能发生催化氧化,但其邻位的碳原子含有氢原子,可以发生消去反应;2-甲基-2-氯丙烷在氧化钠水解反应、加热条件下发生取代反应,氯原子连接的碳原子相邻的碳原子含有氢原子,可以发生消去反应,叔...
2-甲基-2-氯丙烷的制备 2-甲基-2-氯丙烷的制备 前言:萃取：是利用物质在两种互不相溶（或微容）溶剂中溶解度或分配比的不同来达到分离提纯或纯化的一种操作。分液漏斗通常可以用来萃取、洗涤，代替滴液漏斗。液态有机物干燥，通常将干燥剂加入液态有机化合物中。干燥剂不应与有机物反应且要考虑干燥剂的吸水...