2-氨基-5氯-n,3-二甲基苯甲酰胺是一种有机化合物,其生产工艺通常涉及以下步骤: 1.原料准备:准备苯甲酰氯、二甲基苯胺和五氯化磷作为原料。 2.反应步骤1:将苯甲酰氯缓慢加入含有二甲基苯胺的反应溶剂中,同时加入五氯化磷作为催化剂。反应温度通常在室温下进行。 3.反应步骤2:将反应混合物加热至适当的温度,通常在...
通过氨基甲酸酯的偶联反应和氨基甲酸酯的钠盐偶联反应,都可以合成2-氨基-5-氯-n,3-二甲基苯甲酰胺。这些合成方法虽然步骤较多,但都能够得到较高产率和较高纯度的产物,使得2-氨基-5-氯-n,3-二甲基苯甲酰胺的合成工艺更加可行和有效。希望本文的内容能够对相关研究工作提供一定的参考价值。2-氨基-5-氯-n,3-...
第二步是酰胺化反应,需要将2-氨基-5-氯苯甲酸钠与二甲基甲酰胺反应得到2-氨基-5-氯-n,3-二甲基苯甲酰胺。具体操作条件为:在室温下,将2-氨基-5-氯苯甲酸钠与二甲基甲酰胺按1:1的摩尔比进行反应,反应时间为8小时。反应完成后,得到2-氨基-5-氯-n,3-二甲基苯甲酰胺。 第三步是氯化反应,需要将2-氨基-...
包括：将原料 2‑氨基‑N,3‑二甲基苯甲酰胺用溶剂在容器中溶解，并用氮气置换容器内空气后在室温下充分搅拌，待原料完全溶解；将溶解后的原料放置‑15℃低温环境中不断搅拌，缓慢加入液氯，调节好液氯流速，两个小时内通完液氯；在‑5℃～70℃的温度下反应 5 小时；通过 GC 检测原料反应完全，...
式II所示化合物在碱性催化条件下,利用氨基邻对位氯热力学稳定性差异,和氰基发生选择性取代反应,以氨基邻位氯取代为主,生成式III所示化合物,然后式III所示化合物水解成式IV所示化合物;式IV所示化合物酯化生成式V所示化合物,式V所示化合物和一甲胺甲醇溶液反应,生成2氨基5氯N,3二甲基苯甲酰胺.本发明提供的制备方法...
本发明公开了一种2‑氨基‑5‑氯‑N,3‑二甲基苯甲酰胺的制备方法,包括以下步骤:酯化:2‑氨基‑3‑甲基苯甲酸合成2‑氨基‑3‑甲基苯甲酸甲酯;氯化:2‑氨基‑3‑甲基苯甲酸甲酯与浓盐酸和过氧化氢反应生成2‑氨基‑5‑氯‑3‑甲基苯甲酸甲酯;酰胺化:2‑氨基‑5‑氯‑...
2-氨基-5-氯-N_3-二甲基苯甲酰胺的制备方法[1] 下载积分:3500 内容提示: (19)国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202280002436.7(22)申请日 2022.06.28(85)PCT国际申请进入国家阶段日2022.07.28(86)PCT国际申请的申请数据PCT/CN2022/102071 2022.06.28(71)申请...
2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺的合成工艺研究,对氨基苯甲酰胺 合成,氯虫苯甲酰胺合成路线,氯虫苯甲酰胺合成,对氨基苯甲酰胺,邻氨基苯甲酰胺,2 氨基苯甲酰胺,氨基苯甲酰胺,对氨基苯甲酰胺谷氨酸,二甲基硫代氨基甲酰氯 文档格式: .pdf 文档大小: ...
2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺的制备 将9g(45 .1mmol)2-氨基-5-氯-3-甲基苯甲酸甲酯溶于36g甲醇后置于烧瓶中,开启搅拌,升温至45℃后缓缓通入1 .7g(54 .8mmol)甲胺气体反应6h。反应结束后蒸馏除去甲醇得到2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺8 .7g,收率97 .2%。
贝利特申请一种 2-氨基-5-氯-N,3-二甲基苯甲酰胺的制备方法专利,避免工业三废产生,原子利用率高,氨基,甲烷,溶剂,甲基苯,贝利特,苯甲酰胺