检测冠心病患者血清中3′端2′-O-甲基化(2′-O-methylation,2′Ome)修饰的微小RNA-486-5p(miR-486-5p)水平的变化,评估其作为辅助诊断冠心病生物标志物的临床应用价值。 方法 选取2021年1月至2022年12月于东部战区总医院确诊的...
该工作开发了在全转录组单碱基分辨率检测2'-O-甲基化修饰位点的Nm-REP-seq新技术,并在人、小鼠和果蝇等组织和细胞中系统鉴定mRNA和ncRNA内部及末端的2'-O-甲基化修饰位点。 杨建华教授/屈良鹄教授团队开发了基于核酸外切酶MgR(Mycoplasma genitaliumRNase R)富集2'-O-甲基化修饰RNA和2'-O-甲基化修饰耐受NaIO4氧化...
近日,法国蒙彼利埃大学Yamina Bennasser课题组在Nature发表题为FTSJ3 is an RNA 2′-O-methyltransferase recruited by HIV to avoid innate immune sensing研究【4】,发现HIV感染宿主细胞后可经TRBP蛋白募集2’O-甲基转移酶FTSJ3对其基因组进行甲基化修饰,而在敲除FTSJ3的细胞中胞质产生的HIV病毒再次感染宿主细胞较野...
近期,南开大学校长曹雪涛院士领衔的科研团队发表的论文发现,Nm 甲基化转移酶 FBL 可通过对 mRNA 的 Nm 修饰来促进病毒感染、抑制先天免疫反应。云序生物有幸参与了此项研究中的 2’-O-甲基化修饰测序(Nm-seq )、mRNA 测序以及数据分析。至此,云序生物服务的客户在RNA修饰研究上面即将实现大满贯,在m6A、m5C、m1A...
本发明提供了一种鉴定RNA分子是否在核苷酸上具有2‑O‑甲基化修饰的方法,其包括(1)让所述RNA分子与核糖核酸酶RnaseR接触;以及(2)检测所述RNA分子是否被降解或降解后终止水解的位置。其中,如果所述RNA分子被降解,则表明所述RNA分子在3末端核苷酸上不具有2‑O‑甲基化修饰;而多个随机打断后的片段均终止水解...
●近日,我院杨建华教授/屈良鹄教授团队开发了在全转录组单碱基分辨率检测2’-O-甲基化修饰位点的Nm-REP-seq新技术,并在人、小鼠和果蝇等组织和细胞中系统鉴定mRNA和ncRNA内部及末端的2’-O-甲基化修饰位点。团队开发了基于核酸外切酶MgR(Mycoplasma genitalium RNase R)富集2’-O-甲基化修饰RNA和2’-O-甲基化修饰...
已有的研究表明,tRNA上存在超过100种转录后修饰,这对tRNA的加工,稳定性,指导翻译的准确性等方面具有重要作用。而发生在RNA 2’-O-核糖上的2’-O-甲基化修饰(2’-O-methylation)则是一类广泛分布于rRNA,snRNA,tRNA以及mRNA 5'帽子端的RNA修饰。2’-O-甲基化修饰的添加方式有两种:(1)Box C/D RNA指导FBL...
其中,如果所述rna分子被降解,则表明所述rna分子在3’末端核苷酸上不具有2’-o-甲基化修饰。 2.如权利要求1所述的方法,其中所述核糖核酸酶rnaser具有seqidno:3或4所示的氨基酸序列,或者,与seqidno:3或4所示的氨基酸序列相比,所述核糖核酸酶rnaser具有一个或几个氨基酸残基的取代、缺失、添加,或者具有至少95%...
真核生物rRNA 和snRNA 具有丰富的2'-O-甲基化核苷酸(Nm) 修饰,这些修饰主要由box C/D snoRNA 引导的酶介导合成的。在模型植物拟南芥中,C/D snoRNAs 已经进行了很好的分类,但是缺乏对Nm的系统性的研究。 本研究应用RiboMeth-seq 来分析胞质,叶绿体和线粒体rRNA 和snRNA 中的Nm。本研究在细胞质rRNA 中鉴定出...
本发明属于生物技术、基因工程以及蛋白质工程领域,具体涉及一种由基因工程改造的可识别2’-O-甲基化修饰RNA核糖核酸酶R(RibonucleaseR,RNaseR)及其在检测、筛选2’-O-甲基化修饰的RNA中的应用。 背景技术 RNA的2’-O-甲基化修饰是一种由RNA甲基化酶或纤维蛋白酶介导的,在RNA核糖的2’位置上发生甲基化的化学修饰...