2-D08(2D-08, 2',3',4'-trihydroxy flavone)是有细胞透性的蛋白SUMO化抑制剂。2-D08通过阻止SUMO从UBC9-SUMO硫酯转移到底物来抑制SUMO化修饰。SUMO化修饰是类似泛素化修饰的过程,与目标蛋白质上特定的赖氨酸支链形成共价键修饰目标蛋白质,在癌症中起着关键作用。
英文名称 2-D08 生化机理 2-D08是一种有细胞透性的小泛素样修饰蛋白 (sumoylation) 抑制剂。2-D08也可抑制 Axl,IC50 为 0.49 nM。 储存温度 2-8°C储存 运输条件 冰袋运输 关联靶点(人) 作用机制 名称和识别符 化学和物理性质 安全和危险性(GHS) 质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱) 相关文档...
53550ES Yeasen/翌圣生物 ≥98% 25 mg 1000 2,675.00 元 公司信息 产品详情 公司介绍 翌圣生物科技(上海)股份有限公司 联系人:翌圣生物 吴经理 手机:13916346489 联系电话:021-34615975 QQ:3455256316 邮箱:wuchufeng@yeasen.com 网址:https://www.yeasen.com/ 地址:上海市浦东新区国际医学园区天雄路166弄1号...
英派药业PARP1/2抑制剂「塞纳帕利」在中国获批上市 近日,南京英派药业有限公司(以下简称“英派药业” )宣布,其自主研发的塞纳帕利胶囊(商品名:派舒宁®)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管...
该研究表明新型药物M201-A通过RyR2抑制舒张Ca2+泄漏,改善大鼠心脏lusii -inotropic效应,并增强人的尿钠和肾功能,从而为慢性肾脏疾病和心力衰竭提供一种潜在的新治疗选择。 慢性肾脏疾病(CKD)是一个重大的全球公共卫生问题,全球估计有7亿人患病。相反,心力衰竭(HF)在2017年影响了全球约6430万人,由于人口老龄化,这一数...
近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,思康睿奇1类新药3HP-2827片获批临床,拟单药或联合化疗和/或免疫药物治疗FGFR2异常的肿瘤患者。公开资料显示,3HP-2827是思康睿奇自主研发的一款高选择性FGFR2抑制剂。 截图来源:CDE官网 成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的基因...
7月19日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,辉瑞(Pfizer)申报的PF-07104091片在中国获批临床,拟开发用于治疗晚期实体瘤。公开资料显示,PF-07104091是辉瑞正在开发的一款新分子实体,为一款CDK2抑制剂,正在海外进行1/2期临床研究,探索其作为单药或联合治疗非小细胞肺癌、乳腺癌等多种肿瘤的疗效和安全性。
混合矿方解石浮选抑制剂是一种针对方解石等难选矿物的抑制剂,其作用原理是通过改变矿物表面的电性质来达到抑制的效果。主要成分包括有机酸类、界面活性剂等,这些成分能够吸附在矿物表面,抑制矿物与浮选剂之间的黏附作用,从而实现抑制效果。 二、混合矿方解石浮选抑制剂的应用情况...
接下来,我们探讨脲酶抑制剂与土壤改良之间的关系。从直接作用来看,脲酶抑制剂并不直接改变土壤的物理、化学或生物性质,如土壤结构、酸碱度或微生物群落等。然而,通过提高氮肥利用率,脲酶抑制剂间接促进了作物的生长和发育,增强了作物的根系活动和对养分的吸收能力。这...
塞来昔布(西乐葆)作为首个选择性COX-2抑制剂类非甾体类抗炎药,主要通过抑制环氧合酶(COX)中的2型酶蛋白阻断前列腺素生物合成过程来实现抗炎作用,对胃肠道副作用较于传统抗炎药要小得多,其镇痛抗炎活性具有很大的研究价值和广阔的应用前景.西乐葆上市以来,一直是全球畅销药物.近年来,国内对西乐葆的需求日益增长...