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本发明涉及新型抑制药物化合物,以及制备此类化合物的方法和包含此类化合物和药物载体的药物组合物,所述新型药物化合物抑制二酰基甘油酯o-酰基转移酶2(“dgat2”),并且可以用于预防、治疗肝脂肪变性、非酒精性脂肪性肝炎(nash)、纤维化、2型糖尿病、肥胖症、高脂血症、高胆固醇血症、动脉粥样硬化、认知能力下降、...
发明了式I化合物及其药学上可接受的盐,酯和前药,其是DGAT2抑制剂.还提供了制备式I化合物的方法,包含式I化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗肝脂肪变性,非酒精性脂肪性肝炎(NASH),纤维化,2型糖尿病,肥胖症,高脂血症,高胆固醇血症,动脉粥样硬化,认知能力下降,痴呆,心肾疾病例如慢性肾脏疾病和心力衰竭以及...
本发明涉及由式I表示的化合物及其药学上可接受的盐.式I的化合物是二酰基甘油酯O酰基转移酶2("DGAT2")的抑制剂,可用于治疗,预防和抑制由DGAT2介导的疾病.本发明化合物可用于治疗肝脂肪变性,糖尿病,肥胖症,高脂血症,高胆固醇血症,动脉粥样硬化,非酒精性脂肪性肝炎(NASH),心肾疾病如慢性肾病和心力衰竭,以及...
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本发明涉及由I'表示的化合物及其药学上可接受的盐.式I的化合物是二酰基甘油酯O酰基转移酶2("DGAT2")的抑制剂,可用于治疗,预防和抑制由DGAT2介导的疾病.本发明化合物可用于治疗肝脂肪变性,糖尿病,肥胖症,高脂血症,高胆固醇血症,动脉粥样硬化,心肾疾病如慢性肾病和心力衰竭,以及相关的疾病和病症.D-M·申...