将合并的有机层依次用H2O(50mL)洗涤,然后用盐水(50mL)洗涤,然后用无水Na2SO4干燥,过滤并减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱纯化,用石油醚和乙酸乙酯或用石油醚/乙酸乙酯重结晶,得到目标产物2-甲基苯并噻唑。 参考文献 [1]重庆医科大学. 一种2-取代的苯并噁唑和2-取代的苯并噻唑及其衍生物的合成方法:CN2018114414...
中文名称 2-甲基苯并噻唑 清洗方式 手工 包装规格 180公斤/桶 厂家(产地) 国产 密度 0.940g/cm3 EINECS编号 57045-74-1 储存要求 常温 应用 干燥剂 闪点 195°F PH值 中性 水溶性 不溶 性状 透明液体 执行标准 国标 蒸气压,KPa,20℃ 13 沸程,℃ 160-170 分子式 C44H8F12O2 分子量 40...
合成路线：1.通过2-氨基苯硫醇和三氟乙酸合成2-(三氟甲基)苯并噻唑，收率约96%；2.通过苯并噻唑和(三氟甲基)三甲基硅烷合成2-(三氟甲基)苯并噻唑，收率约73%；更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/122835
还原法合成2-甲基-5-苯并噻唑的方法是通过对应的2-甲基-5-苯并噻唑化合物进行还原反应得到目标产物。具体步骤包括:先将2-甲基-5-苯并噻唑溶解于还原剂溶液中,如氢气或亚硫酸钠溶液中,经过适当的反应条件和时间后,得到目标产物。 4. 取代法合成 取代法合成2-甲基-5-苯并噻唑的方法是通过对应的苯并噻唑化合物...
它的合成通常以2.巯基苯并噻2.甲硫基苯并噻唑合成路线唑(MBT)为原料,经过甲基化反应来制备。常用Synthesisof2一(methylthio)benzothiazole的甲基化试剂为硫酸二甲酯(DMS)”1、卤代甲烷心’6川等。但是以绿色化学的观点,它们的高毒1实验部分1.1主要仪器与试剂性直接影响了其使用范围。用甲醇作甲基化试SGWx-4型显微...
研究了在四丁基溴化铵(Bu4NBr)与K2CO3催化下,2-巯基苯并噻唑(MBT)与碳酸二甲酯(DMC)合成标题化合物的反应.考察了反应的物料配比,反应时间,反应温度及碱试剂种类和用量对反应的影响.得出甲基化反应最佳配比为:n(MBT):n(DMC):n(K2CO3):n(Bu4NBr)=1:18:1.5:0.2,90℃下反应3h,收率76.4%.副产物为N-甲...
摘要 本发明涉及一种2-二氟苯氧基甲基苯并噻唑及其合成方法,该化合物的结构式为:该方法具有如下步骤:氮气保护下,以无水N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,反应物为氢化钠、苯酚和2-二氟溴甲基苯并噻唑,所述的三种反应物的摩尔比为:1.5~2∶1.5~2∶1,室温搅拌16小时,反应结束后,把反应液倒入水中,用乙酸乙酯萃取溶液,...
荧光噻唑试剂联苯甲基氨基 书Vol.27高等学校化学学报No.52006年5月CHEMICALJOURNALOFCHINESEUNIVERSITIES863~866新荧光试剂双(2-苯并噻唑重氮氨基)-3,3',5,5'-四甲基联苯的合成及其分析应用廖雪明1,冯锋1,2,陈泽忠2(1.南昌大学化学系,南昌330047;2.大同大学化学系,大同037009)摘要将3,3*,5,5*-四甲基联苯胺...
摘要: 室温下,以溴化二甲基溴化硫(BDMS)为催化剂,以芳香醛和2-氨基苯硫酚为原料,在1～30 min的反应时间内,能够较高效率地合成2-芳基苯并噻唑类化合物.此合成方法具有以下显著特点:操作简便,催化剂易得,产率高,反应时间短.关键词:2-芳基苯并噻唑 溴化二甲基溴化硫(BDMS) 无溶剂 ...
合成4‑甲基‑2肼基苯并噻唑的方法,包括以下步骤:将邻甲苯胺和硫氰酸盐于酸中进行合成反应,以得到邻甲基苯基硫脲;将所述邻甲基苯基硫脲和催化剂于水中进行合成反应,以得到4‑甲基‑2‑氨基苯并噻唑;将所述4‑甲基‑2‑氨基苯并噻唑于水合肼中进行合成反应,以得到4‑甲基‑2‑肼基苯并噻唑...