解析 2-溴丁烷发生消去反应时可生成1-丁烯(CH3CH2CH=CH2);也可能生成2-丁烯(CH3CH=CHCH3) 【详解】 2-溴丁烷结构简式是,在该物质分子中Br原子连接的C原子有两种不同位置的H原子,因此2-溴丁烷与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去反应产生的有机物有CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH3两种不同结构。
故选:A。 2-溴丁烷在氢氧化钠醇溶液中加热,可发生消去反应,结合实验装解答;A.装置Ⅰ使用NaOH醇溶液与2-溴丁烷共热;B.液体加入碎瓷片,防止暴沸;C.装置Ⅱ中的水可吸收会发出来的乙醇;D.2-溴丁烷在法航消去反应的时候,脱氢的碳原子可能是1号碳原子也可能是2号碳原子。
2溴丁烷消去反应方程式 2溴丁烷消去反应方程式: 扎伊采夫规则:卤代烃发生消除反应时,倾向于生成取代基最多的烯烃. CH3CHBrCH2CH3发生消除反应时,可能的产物应当有两种:CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3,而实际的产物以后一种为主,因为前者相当于-CH2CH3取代了CH2=CH2中的一个H原子,只有一个取代基;而后者则是两个-...
消去反应过程主要是Br和相邻的C上的H发生了消去反应, 所以生成:CH2=C(-CH3)-CH2-CH3 主反应方程式: CH3-C(-CH3)(-Br)-CH2-CH3+NaOH =△,乙醇= CH2=C(-CH3)-CH2-CH3+NaBr+H2O推荐: 2-溴苯胺 Cas No: 2-溴苯丙酮 Cas No: 2114-00-3 2-溴苯硼酸 Cas No: 244205-40-1 甲基丙烯酸十八烷...
2-溴丁烷发生消去反应时的反应方程式 消去反应过程主要是Br和相邻的C上的H发生了消去反应,所以生成:CH2=C(-CH3)-CH2-CH3主反应方程式:CH3-C(-CH3)(-Br)-CH2-CH3+NaOH =△,乙醇= CH2=C(-CH3)-CH2-CH3+NaBr+H2O
探究2-溴丁烷消去反应的实验装置如图所示。 下列说法错误的是()酸性KMnO水41溶液装置I装置Ⅱ装置Ⅲ A.装置l使用NaOH水溶液与2-溴丁烷共热 B.反应时需要加入
气门平气门平一定条件下,2-溴丁烷能发生消去反应,反应如下:气门平气门平气门平气门平气门平气门平气门平反应过程中2-溴丁烷发生消去反应及产物的占比随时间的变化如图所示(已
ch3-ch2Br-ch2-ch3=消去=ch3-ch=ch-ch3+HBr
扎伊采夫规则:卤代烃发生消除反应时,倾向于生成取代基最多的烯烃.CH3CHBrCH2CH3发生消除反应时,可能的产物应当有两种:CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3,而实际的产物以后一种为主,因为前者相当于-CH2CH3取代了CH2=CH2中的一个H原子,只有一个取代基;而后者则是两个-CH3取代了CH2=CH2中的两个H原子,有两个取代基. ...
1.“卤代烷和醇的消除反应一样都完全遵守扎伊采夫规则” 1,完全遵循扎依采夫规则是错的,准确来说,扎依采夫规则只是经验规律,虽然有一定科学性,但是并不完全正确.举一个简单例子,3-氯-1-丁烯,按扎依采夫规则来看的话,得到的是1,2-丁二烯(这个是累计二烯烃,特别不稳定),事实上,扎依采夫规则还是看碳正离子或者...