2-氰基吡啶的合成方法有多种,这里介绍一种常用的方法: 反应方程如下: 苯乙烯+三氯化锡+氰化钠→ 2-氰基吡啶 详细步骤如下: 1.在无水、无氧条件下,将苯乙烯、三氯化锡和适量氰化钠一起加入反应瓶中,并加入合适的溶剂(如氯代烃)。 2.进行搅拌和加热,使反应体系保持在适宜的温度(通常为80-100摄氏度),反应时...
2-氯-6-氰基吡啶 星级: 2页 2-氯-4-氰基吡啶 星级: 2页 2-氰基吡啶 星级: 1页 2-氯-3-氰基吡啶的合成 星级: 3页 4-氰基-2-乙酰甲基吡啶的合成研究 星级: 3页 2-氯-3-氰基吡啶合成方法的改进 星级: 2页 2-氯-3-氰基吡啶的合成 星级: 3页 2...
2-氰基吡啶的合成方法专利信息由爱企查专利频道提供,2-氰基吡啶的合成方法说明:本发明公开了一种2-氰基吡啶的合成方法,由2-甲基吡啶汽化与氨及空气混合,在催化剂存在下进行反应,然...专利查询请上爱企查
摘要 本发明公开了一种连续法合成2‑氰基吡啶的工艺,包括如下步骤:(1)2‑吡啶甲酰胺的氨氧化:将含催化剂的反应器升温至350‑400℃,通入含氧气体、氨气、2‑吡啶甲酰胺进行反应,所述的含氧气体、氨气与2‑吡啶甲酰胺的摩尔比为100:10‑20:1‑2,产生的反应气体进入下一工段;(2)将步骤(1)的反应...
所述的2-氰基吡啶的合成方法是原料2-甲基吡啶与氨汽化并预 热到180-330°C,然后进入混合器与空气混合均匀之后,由固定床反应 器上部的分布器分布之后进入装填有催化剂的固定床反应器,控制反应 温度在300-450。C之间反应,反应器顶部压力控制在0. 020-0. 070KPa, 反应温度用熔盐来控制,反应结束后的反应气用水吸...
3-氯-2-氰基吡啶,英文名为2-Cyano-3-chloropyridine,常温常压下为浅黄色固体,3-氯-2-氰基吡啶属于吡啶衍生物,主要用作有机合成和医药化学中间体,可用于消毒剂、染料等化学品的合成。 合成方法 图1 3-氯-2-氰基吡啶的合成路线 向反应管中加入相应的吡啶(0.5mmol)、醋酸铜(1.0当量)、过氧化二叔丁基(3.5当量...
金融界 2024 年 10 月 16 日消息，国家知识产权局信息显示，北京弗莱明科技有限公司申请一项名为“一种用于氨氧化反应合成 2-氰基吡啶的催化剂及其制备方法与应用”的专利，公开号 CN 118767909 A，申请日期为 2024 年 8 月。专利摘要显示，本申请涉及催化剂技术领域，具体公开了一种用于氨氧化反应合成 2‑氰基...
8、本技术通过试验探究发现,进一步将zro2改性α-al2o3载体中zro2的质量分数控制在上述范围内,制得的用于氨氧化反应合成2-氰基吡啶催化剂的催化效率更高,氨氧化反应合成2-氰基吡啶的选择性达到83.0%以上,质量收率达到93.0%以上。 9、在一些实施方案中,所述zro2改性α-al2o3载体中,zro2的质量分数可以为0.5-1%、0....
金融界 2024 年 10 月 16 日消息,国家知识产权局信息显示,北京弗莱明科技有限公司申请一项名为“一种用于氨氧化反应合成 2-氰基吡啶的催化剂及其制备方法与应用”的专利,公开号 CN 118767909 A,申请日期为 2024 年 8 月。 专利摘要显示,本申请涉及催化剂技术领域,具体公开了一种用于氨氧化反应合成 2‑氰基吡啶...
合成 图2 3,5-二氯-2-氰基吡啶的合成路线[1]。 以3-氰基吡啶和溴化苄为原料,乙腈为溶剂,于 82℃下加热回流15h后冷却至室温,过滤后得到白色的固体产物(溴化吡啶鎓);再以硼氢化钾为还原剂,水为溶剂,避光且冰水浴条件下搅拌1-3h还原溴化吡啶鎓,后抽滤水洗,得到3,5-二氯-2-氰基吡啶。合成路线如图2所示。