反应完成后,向反应体系中加入0℃的200ml的氨水(氨水浓度为8wt%),在10℃下搅拌结晶30min后,过滤得到滤饼,将滤饼水洗后,用200ml的二氯甲烷重结晶得到产品2-氯甲基-4-甲基喹唑啉84.76g,收率84.67%,HPLC纯度99.5%。 参考文献 [1]张少平,李培申,漆定超,等. 利拉利汀中间体2-氯甲基-4-甲基喹唑啉的合成方法[...
路线2以邻氨基苯乙酮(3)和氯乙腈(4)为原料,在氯化氢气体催化下环合得到产物,只需通入适量的氯化氢气体,0~25℃反应,且后处理简单,便于工业化生产。路线3以氯乙酰氯(5)和盐酸羟胺为原料,先取代得酰基羟胺(6),后关环得2-氯甲基-4-甲基喹唑啉氮氧化物(7),经三氯化磷氯化得产物。该合成路线长,收率低,使用...
1.通过氯乙腈合成2-氯甲基-4-甲基喹唑啉,收率约74%;2.通过1,3-二氢-5-甲基-2H-1,4-苯并二氮杂革-2-酮合成2-氯甲基-4-甲基喹唑啉,收率约51%;更多路线和参考文献可参考推荐: 氯甲基二甲基氯硅烷 Cas No: 1719-57-9 2-氯甲基四氢呋喃 Cas No: 3003-84-7 氯甲基甲基碳酸酯 Cas No: 40510...
2-氯甲基-4-甲基喹唑啉的合成路线有三条。其中，路线1需要使用剧毒品三氯氧磷，且副反应较多，不易...
英文别名 Quinazoline,2-chloro-4-methyl;2-Chlor-4-methyl-chinazolin;2-chloro-4-methyl-quinazoline;CAS号 6141-14-6合成路线:1.通过4-甲基喹唑啉-2(3h)-酮合成2-氯-4-甲基喹唑啉,收率约68%; 2.通过2,4-二氯喹唑啉和甲基氯化镁合成2-氯-4-甲基喹唑啉 更多路线和参考文献可参考http://baike.**...
本发明涉及药物合成技术领域,具体公开一种拉利汀中间体2氯甲基4甲基喹唑啉的合成方法.所述拉利汀中间体2氯甲基4甲基喹唑啉的合成方法为:以邻氨基苯乙酮和氯乙腈为反应原料,酸性离子液体为催化剂,1,4二氧六环为反应溶剂,在酸性条件下经催化关环反应合成2氯甲基4甲基喹唑啉.本发明原料来源广泛,成本低,安全性高,...
英文别名 Quinazoline,2-chloro-4-methyl;2-Chlor-4-methyl-chinazolin;2-chloro-4-methyl-quinazoline;CAS号 6141-14-6合成路线:1.通过4-甲基喹唑啉-2(3h)-酮合成2-氯-4-甲基喹唑啉,收率约68%; 2.通过2,4-二氯喹唑啉和甲基氯化镁合成2-氯-4-甲基喹唑啉 合成路线仅供参考...
CAS号 52353-35-2 合成路线：1.通过4-羟基-2-三氟甲基喹唑啉合成4-氯-2-三氟甲基喹唑啉，收率...
产品名称 2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉 产品规格 98 GMP证字 23680-84-4 外观性状 固体 有效成分含量 99% 重金属 无ppm 是否进口 否 包装规格 25kg 用途范围 广泛 含量 99 化学名 2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉 供货方式 现货 是否危险化学品 否 数量 50kg 性状 固体 可售卖...
一种利拉利汀中间体2-氯甲基-4-甲基喹唑啉的合成方法,以邻氨基苯乙酮和氯乙腈为反应原料、酸性离子液体为催化剂、1,4-二氧六环为反应溶剂,在酸性条件下经催化关环反应合成2-氯甲基-4-甲基喹唑啉。其反应过程如下: 相对于现有技术,本发明提供的利拉利汀中间体2-氯甲基-4-甲基喹唑啉的合成方法,以邻氨基苯乙酮...