1.一种2-取代苯并噁唑的合成方法,其特征在于,包括下述步骤:在反应装置中加入反应底物卤代苯、苯并噁唑、1,3-二均三甲苯基咪唑-2-亚基和有机溶剂混合均匀,加入0.1~1wt%的催化剂醋酸钴和碘化亚铜的混合物,加入碳酸铯调节反应液为碱性,加热到140~160°C,反应6~10h,生成2-取代苯并噁唑。 2.根据权利要求1所...
2-取代芳基苯并呋喃类化合物的合成 苯并呋喃 仿生氧化偶联 合成 聚乙二醇-400中磺化稻壳灰催化2-取代苯并噁唑的合成 聚乙二醇 稻壳灰 氯磺酸 2-取代苯并噁唑 合成 条件优化 新型(Z)-2-[(苯氧基)(芳基)]次甲基-2-丁烯酸酯类化合物的合成 三苯基膦 苯酚 2,3-丁二烯酸酯 联烯酸酯 催化 极化加成反应...
摘要: 采用[3+2]1,3-偶极环加成反应,苯炔前体邻-三甲硅基苯酚三氟甲磺酸酯在氟化铯的作用下与硝酮反应合成了9个2,3-二取代苯并[d]异噁唑烷,收率87%～97%.其结构经1H NMR,13C NMR和高分辨率MS确证.关键词: 邻-三甲硅基苯酚三氟甲磺酸酯 苯炔前体 硝酮 1,3-偶极环加成 苯并异噁唑烷 ...
目的:寻找新的苯并唑类α1受体拮抗剂。方法:结合α1-受体拮抗剂的构效关系研究,以4-叔丁基-2-氨基酚和取代苯酚为原料,分别经缩合、关环、Williamson醚合成、取代、成盐等反应合成目标化合物,测定α1受体拮抗活性。结果:设计合成了12个新的目标化合物,结构经ESI-MS1、H NMRI、R及HRMS确证。初步药理活性实验表...
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摘要: 以绿色环保的固体酸ZSM-5分子筛为催化剂,正丁醇为溶剂,4-位取代邻氨基苯酚、4-二乙氨基水杨醛和氰乙酸乙酯三组分一锅法合成了香豆素类化合物3-(5’-取代-2’-苯并噁唑基)-7-二乙基氨基-2H-1-苯并吡喃-2-酮.与液体酸催化相比,该方法具有收率更高、环境友好等优点....
以绿色环保的固体酸ZSM-5分子筛为催化剂,正丁醇为溶剂,4-位取代邻氨基苯酚、4-二乙氨基水杨醛和氰乙酸乙酯三组分一锅法合成了香豆素类化合物3-(5′-取代-2′-苯并噁唑基)-7-二乙基氨基-2H-1-苯并吡喃-2-酮。与液体酸催化相比,该方法具有收率更高,环境友好等优点。 Full-Text Contact Us service@oali...
以绿色环保的固体酸ZSM-5分子筛为催化剂,正丁醇为溶剂,4-位取代邻氨基苯酚,4-二乙氨基水杨醛和氰乙酸乙酯三组分一锅法合成了香豆素类化合物3-(5'-取代-2'-苯并噁唑基)-7-二乙基氨基-2H-1-苯并吡喃-2-酮.与液体酸催化相比,该方法具有收率更高,环境友好等优点.关键词: 香豆素;固体酸催化;一锅法合成;...
国省代号: US 摘要: 本发明提供了式(Ⅰ)3-(1,2-苯并异噻唑—和异噁唑-5-基)-2,4-(1H,3H)-嘧啶二酮或硫酮化合物,及式Ⅱ3-(1,2-苯并异噻唑和异噁唑-5-基)-4(3H)-嘧啶酮或硫酮化合物.本发明进一步提供了用于防治不需要植物种类的包含这些化合物的组合物和方法.收藏...