第36卷第5期 2006年l0月 精细化工中间体 FINECHEMICALINTERMEDIATES Vo1.36No.5 Oct2oo6 2一取代一4(3H)一喹唑啉酮类化合物合成研究进展 张陈。陆涛 (中国药科大学有机化学教研室,江苏南京210009) 摘要:综述了2一取代-4(3H)一喹唑啉酮类化合物几种主要的合成方法,主要介绍了包括以2一氨基苯甲酸、2一 ...
2 ,所述碱为碳酸铯。 9.如权利要求4-8任一项所述的合成方法,其特征在于:反应温度为60-120°C,反应时间为16-30小时。 10.如权利要求1-3任一项所述的2-取代喹唑啉酮化合物用于荧光传感领域的用途。 说明书 技术领域 本发明涉及一种含氮杂环类化合物,特别地涉及一种2-取代喹唑啉酮化合物及其合成方法和...
作用, 如咻-4(3H )- 化合物尤其是2-取代-4 (3H )-酮的合成受到了有机合成化学家的关注’ 从 ,了近几十年里2-取代-4(3H )— 合成研究 展’关键词：@ZX-4( 3H ) -酮;2-取代4( 3H ) -酮； 展 中图分类号:TQ253.23 文献标识码：A 文章编号：1008-021X ( 2021) 05-0083-04 Recent ...
分类号UDC学校代码:10616成都理工大学硕士学位论文替普瑞酮合成工艺改进及2.取代.4(3H).喹唑啉酮的合成研究张小平指导教师姓名**称曾庆乐(教授)何泽(教授级高工)申请学位级别硕士专业名称化学工程论文提交日期2014.5论文答辩日期2014。6学位授予单位和日期成都理工大学(2014年6月)答辩委员会主席—_表荔彩门p评阅人形...
2-取代-2,3-二氢-4(1H)-喹唑啉酮衍生物合成方法
2-取代-4(3H)-喹唑啉酮类化合物合成研究进展 维普资讯 http://www.cqvip.com
2-单取代-4(3H)-喹唑啉酮类化合物的合成研究进展
血管紧张素Ⅱ受体阻断剂2,3,6取代的喹唑啉酮 如下式的新颖的喹唑啉酮化合物:$&(其中,R 5,R6,R7,R8,R及X如在说明书中所定义)具有血管紧张素Ⅱ(AⅡ)拮抗活性,用于制备该化合物的中间体,生产和使用该化合物于减轻哺乳 动物中由血管紧张素诱发的高血压及治疗充血性心力衰竭. A·M·文卡特桑,J·I·莱文...
实现了各种取代基的2-芳酰基喹唑啉-4(3H)-酮的快速合成.机理研究表明2-氨基苯甲酰胺可能是该反应的关键中间体.该方法基于Baeyer-Villiger氧化重排和缩合环化这一串联反应,实现了TBHP促进的靛红扩环过程.与以往报道合成2-芳酰基喹唑啉-4(3H)-酮的方法相比较,该反应无需使用金属催化剂,且底物范围广,操作简便....
2-取代的6-溴甲基-4(3H)-喹唑啉酮的合成 4(3H)-喹唑啉酮类化合物具有广泛的生物活性,如镇静催眠[1]、抗抑郁[2]、抗炎[3]、抗菌[4]、抗高血压[5]等,特别是含有4(3H)-喹唑啉酮结构的叶酸类似物显示出有效的抗肿... 曹胜利,冯玉萍,高红核,... - 《应用化学》 被引量: 10发表: 2005年 ...