第二步,2,3-二甲氧基苯甲醛的制备:将2-羟基-3-溴苯甲醛、亚铜盐、DMF(N,N-二甲基甲酰胺)加入到反应器中,60℃下待固体溶解后,将甲醇钠的甲醇溶液在0.5~1h内滴加入到反应器中,在50~130℃下反应3~9h,再向反应液中加入碳酸二甲酯,回流反应12~48h,得到2,3-二甲氧基苯甲醛;其中,亚铜盐的摩尔量为2-...
合成方法 由2-甲氧基-3-羟基苯甲醛(邻位香兰醛)与硫酸二甲酯反应而得。 贮存方法 密封于4℃干燥避光保存 分子结构数据 1、 摩尔折射率:46.36 2、 摩尔体积(m3/mol):149.1 3、 等张比容(90.2K):365.6 4、 表面张力(dyne/cm):36.1 5、 极化率(10-24cm3):18.37计算...
1.2,3-二甲氧基苯甲醛的制备方法,其特征是: 在反应器中加入2823毫克邻苯二甲醚,加入二甲苯10毫升,搅拌中,室温中加入1200毫克的甲醛,然后室温搅拌20分钟,再加入3903毫克的无水氯化镁和4150毫克的三乙胺,然后持续在100°C中搅拌反应6小时。反应完毕后,经后处理与纯化过程,得到化合物2,3-二甲氧基苯甲醛,收率为93.1...
3.如权利要求1所述的2,3-二甲氧基苯甲醛的制备方法,其特征为所述的第一步酸化过程所用的酸为盐酸、硫酸、醋酸或硝酸。 4.如权利要求1所述的2,3-二甲氧基苯甲醛的制备方法,其特征为所述的第二步中亚铜盐为氯化亚铜、溴化亚铜和碘化亚铜中的一种或多种。 说明书 技术领域 本发明属于有机合成技术领域...
路线一:以邻甲酚为原料合成 2,3-二羟基甲苯,再经过醚化和选择性氧化得到 2,3- 二甲氧基苯甲醛。该路线因 2,3-二甲氧基甲苯氧化反应选择性差而放弃。路线二:以 4-叔丁基苯酚为反应原料经过甲酰化反应、溴化反应、脱叔丁基反应及醚化反应制备 2,3-二甲氧基苯甲醛。该路线合成 3-溴-5-叔丁基-2-羟基...
合成 图2 2,3-二羟基苯甲醛的合成路线[5-6]。 方法一:向2-羟基-3-甲氧基苯甲醛(26)(75.3克,0.495摩尔)在冰醋酸(450毫升)中的溶液中加入48%HBr(450毫升。将搅拌的反应混合物尽快加热至沸腾,并在约115℃的温度下缓慢除去馏出物。6小时后停止反应(250mL馏出物)并冷却反应混合物。将冷却的反应混合物倒入...
专利名称 2,3-二甲氧基苯甲醛的制备方法 申请号 2018108548811 申请日期 2018-07-31 公布/公告号 CN108794317A 公布/公告日期 2018-11-13 发明人 不公告 专利申请人 上海华堇生物技术有限责任公司 专利代理人 - 专利代理机构 - 专利类型 发明专利 主分类号 C07C45/70(2006.01)I;C07C47/575(2006.01)I 住所...
一种2,3-二甲氧基苯甲醛的制备方法 (57)摘要 本发明为一种2,3-二甲氧基苯甲醛的制备方法,该方法首先利用邻溴苯酚的甲酰化反应制备3-溴-2-羟基苯甲醛,进一步与甲醇钠及碳酸二甲酯(DMC)反应,制备2,3-二甲氧基苯甲醛。本发明将溴的甲氧基化及羟基的醚化合二为一,羟基的醚化用碳酸二甲酯为甲基化试剂既避...
2,3-二甲氧基苯甲醛用途 2,3-Dimethoxybenzaldehyde (o-Veratraldehyde) 是苯甲酸的类似物,具有较高的抗菌活性 (MIC=2.5 mM),可用于合成黄连素[1]。 2,3-二甲氧基苯甲醛名称 中文名2,3-二甲氧基苯甲醛 英文名2,3-Dimethoxybenzaldehyde 中文别名邻藜芦醛 ...
实施例1:2,3-二甲氧基苯甲醛的制备: 在反应器中加入2823毫克邻苯二甲醚,加入二甲苯10毫升,搅拌中,室温中加入1200毫克的甲醛,然后室温搅拌20分钟,再加入3903毫克的无水氯化镁和4150毫克的三乙胺,然后持续在100℃中搅拌反应6小时。反应完毕后,经后处理与纯化过程,得到化合物2,3-二甲氧基苯甲醛,收率为93.1%。