Tris-甘氨酸电泳缓冲液:10%(w/v)SDS10mL,Tris碱3.1g,甘氨酸18.8g,加ddH2O至1L。2×SDS凝胶上样液:甘油1mL,1mol/LTris-HCl(pH6.8)1mL,溴酚蓝0.02g,10%(w/v)SDS4mL,β-巯基乙醇0.2mL(使用前加入),加ddH2O至10mL。考马斯亮蓝染液:考马斯亮蓝G-250溶于50mL无水乙醇,加入100mL85%(w/w)的磷酸,用...
加入RIPA细胞裂解液冰浴裂解细胞,4 ℃、12 000 r/min离心5 min,取上清。用Bio-Rad Protein Assay进行蛋白定量。稀释至同样浓度后加入1×上样缓冲液,煮沸变性。随后取30 μg总蛋白进行SDS-PAGE电泳分离,接着将蛋白电转至PVDF膜上,将PVDF膜浸于含5%脱脂奶粉的PBST中,室温摇床上缓摇封闭1 h。封闭后用PBST缓冲...
He reads it ___ loud a few times every night A out B on C at D for 他每天晚上大声地把它读出来几遍.resds改为reads reads out(词组):把...读出来
Phusion 绿色热启动 II 高保真 DNA 聚合酶由 Phusion 热启动 II DNA 聚合酶和 5X Phusion 绿色缓冲液混合而成。缓冲液包括密度试剂和两种示踪染料,其不干扰 Phusion 热启动 II DNA 聚合酶的稳健性能。研究人员可直接将 PCR 产物上样到凝胶上,这使得此产品成为可用于 DNA 测序、连接和限制性酶切等下游应用的通用...
•有 Green 缓冲液规格可供选择,用于将 PCR 产物直接上样至凝胶(F-534S 或 F-534L) 应用 •高保真 PCR • 克隆 •生成测序模板 •扩增复杂(高 GC 含量)模板 •长片段 PCR(达 20 kb) •诱变 •高通量 PCR • 微阵列 使用Phusion DNA 聚合酶 ...
答案(1)答案:C.选句题.根据上句She took them home and put them in a small cage.她把它们带回家放在一个小笼子里.可知,应该是喂养它们.填"她用爱喂养它们,鸟儿变得强壮.",选C.(2)答案:B.选句题.根据下句The larger and stronger of the two birds flew out of the cage.两只...
然后将凝胶放 在玻璃板上,再用保存液浸湿玻璃纸包住凝胶在室温下晾干。 干胶器,加热和抽真空 0.75 mm 1h 1.5 mm, 2h 六、了解2D的原理及应用 1975年, P. H. O‘Farrell和J. Klose发明 分辨率极高 ISO-DAIT 载体两性电解质IEF-PAGE 9 mol/L尿素,2%NP-40, 4% T,5% C 含SDS的buffer中平衡 琼脂...
向泳道内加入10μl样品(含40μg总蛋白)及5μl分子量Marker进行蛋白电泳(10%SDS-PAGE凝胶)、转印;加入兔抗CB2R多克隆抗体(1:100, ABcam, USA)、兔抗LC3多克隆抗体(1:1000, Sigma, 美国)或兔抗GAPDH 多克隆抗体(1:5000, AB...
COURSE:History 101"Introduction to American History"INSTRUCTOR:Dr,Jane KlammerOFFICE:305Marshall HallOFFICE HOURS:11:15~12:30M W F(Monday Wednesday Friday)CLASS:363Marshall Hall 3:35~5:00T Th (Tuesday Thursday)10:10~11:00M W F Other times by appointmentTELEPHONE:...
转膜 6.5.1 转膜缓冲液的配制 1000ml 转膜缓冲液的配方如下: 39mmol/l 甘氨酸 48mmol/l Tris 0.037% SDS 20%ml 甲醇 6.5.2 转膜过程如下 [1] SDS结束后,卸下凝胶; [2] 根据预染 marker 确定目的蛋白条带的大致位置,切去多余凝胶部分; [3] 蒸馏水洗涤凝胶 2 次,随后置入转膜缓冲液浸泡 5~10min; ...