本研究培养大肠杆菌使用的是 LB 培养基,包括: 酵母抽提物 5 g/L,蛋白胨 10 g/L,氯化钠 10 g/L,筛 选阳性菌落时需添加氯霉素(chloramphenicol, Cam) 25 mg/L,氨苄西林(ampicillin, Amp)100 mg/L 或者 卡那霉素(kanamycin, Kan)50 mg/L.制作酿酒酵母 感受态时使用的是 YPD 培养基,包括 :酵母抽提物 ...
(2) Ashby培养;该培养基不含氮源具有选择作用,自生固氮菌可以利用空气中的氮气作为氮源,LB培养基中的蛋白胨可以提供氮源,不具有选择作用(3)涂布器;1.26\times {10}^{7} (4)①每盆土壤浇50mL无氮植物营养液 ②83.3 ③自生固氮菌能在土壤中独立固氮,不受宿主的限制 本题考查微生物培养的知识。 (1)步骤...
MCPC培养基/MCPC Medium弧菌的分离培养250克 LB broth acc.to MILLER LB琼脂 1.10285.0500MERCK默克量规格:BR,>99%,细胞培养级 Adenosine 腺嘌呤核苷(腺苷)(标准品) 质量规格:HPLC>98%,标准品 Adenosine 盐酸阿地芬宁 质量规格:含量> 99% Adiphenine HCl ...
收到细胞时如无异常情况,请在显微镜下观察细胞密度,如为贴壁细胞,未超过80%汇合度时,将培养瓶中培养液吸出,留下10ml培养液继续培养;超过80%汇合度时,请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞,吸出培养液、1000转/分钟离心2分钟,吸出上清,管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。细胞消化液建议使用PBS配制...
3)要用合适的血清或培养基,ZuiHAO经过验证;4)注意实验室的环境;二、培养细胞死亡》可能原因:1)培养箱内无CO2;2)培养箱内温度波动太大;3)细胞冻存或复苏过程中损伤;4)培养液渗透压不正确;5)培养液中有毒代谢产物堆积;解决方法:1)检测培养箱内CO2;2)检查培养箱内温度;3)取新的保存细胞种;4)检测培养液...
重组产物与 50 μL 感受态细胞 DH5α混匀,冰上静置 30 min,42 ℃ 热激 90 s,冰上放置 3 min, 加入 600 μL LB 培养基(不含抗生素),37 ℃摇菌 1 h (220 r/min),5000 r/min离心1 min,加入100 μL培养基 重悬,取 50 μL 涂于 LB 固体培养平板(含 Ampicillin) 上,37 ℃培养箱中倒置培养...
hydrolytica 购买自德国 DSMZ 菌种 细胞保藏中心 ;LB 培养基和 2216E 培养基均购自海 博生物 ;酶制剂均购自 TaKaRa Bio ;大肠杆菌 BL21 (DE3),质粒 pET-28a(+)等购自北京擎科.提取 试剂盒均购自天根生化科技(北京)有限公司.实 验仪器主要有 :1645050 型琼脂糖凝胶电泳仪(美国 BIO-RAD),Legend Micro ...
1、 组织培养(tissue culture)指通过无菌操作分离植物体的一部分,即外植体(explants)接种到人工培养基,在人工控制的条件下(包括营养、激素、温度、光照等)进行培养,使其产生完整植株的过程,也称为离体培养(in vitro culture)。一、概念根据接种外植体不同,分为:茎尖培养 (shoot tip culture)胚胎培养 (embryo/ovule...
宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株 D •若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子 6 •某实验小组用细菌甲(异养生物)作为材料来探究不同条件下种群增长的特点,设计了三个实验组,每 组接种相同数量的细菌甲后进行培养,培养过程中定时更新培养基,三组的更新时间间隔分别为 3 h、 ...
A.LB培养基中的蛋白胨可为微生物提供碳源和氮源B.蔗糖可作为MS培养基中的碳源并调节渗透压C.动物细胞培养时,培养基需添加经高压蒸汽灭菌的动物血清D.培养胚胎干细胞时,一般需在培养皿底部制备一层胚胎成纤维细胞 免费查看参考答案及解析 题目: ——Ms. Wang, thanks so much for your help during the past ...