2-氨基-4-甲基吡啶 合成 2-氨基-4-甲基吡啶的合成方法主要包括以下步骤:首先,将丙酮和乙酸乙酯在碘化氢存在下作用得到碘代乙酸乙酯;然后,将碘代乙酸乙酯和硫酸作用,得到2-氧代-4-甲基吡啶;接着,将2-氧代-4-甲基吡啶和氨反应,得到目标产物2-氨基-4-甲基吡啶。
2-氨基-4-甲基吡啶是一种表现为无色至浅棕色结晶、有刺激性气味的有毒环状有机物,其分子式为C6H8N2,分子量为108.14。部分物理参数如下:熔点:96-99℃(lit.),沸点:230℃(lit.),闪点:118℃,易溶于N,N-二甲基甲酰胺。 合成及纯化 化学合成领域公开了一种2-氨基-4-甲基吡啶的合成及其纯化方法,所述2-氨基-...
(2)将2-氨基-3-羟基-4-甲基吡啶、三氯化磷和二甲基甲酰胺加入二氯乙烷中,回流反应6小时。将浓缩的混合物加入至冰水中,加入脱色剂,调节过滤后的溶液pH值至中性,乙酸乙酯萃取留有机相,浓缩干燥,得到2-氨基-3-氯-4-甲基吡啶。 (3)将2-氨基-3-氯-4-甲基吡啶和苯甲酸混合,加入铜粉,进行反应。将反应液加入水...
一种2-氨基-4-甲基吡啶的合成及其纯化方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种2-氨基-4-甲基吡啶的合成及其纯化方法说明:本发明涉及化学合成领域,具体涉及一种2‑氨基‑4‑甲基吡啶的合成及其纯化方法,所述2‑氨基‑4‑甲基...专利查询请上爱企查
合成方法的具体步骤如下: (1)将2-(4-甲基呋喃)甲酸乙酯溶于二甲基甲酰胺,加入氯化铵和甲酰胺,通氨气,回流反应24小时。然后加入稀盐酸调节pH值,乙酸乙酯萃取留水相,向水相中加入氢氧化钠溶液调节pH值,乙醚萃取留有机相,浓缩干燥,得到2-氨基-3-羟基-4-甲基吡啶。 (2)将2...
一种有机-无机杂化荧光材料双(2-氨基-4-甲基吡啶)四溴化锰金属盐合成方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种有机-无机杂化荧光材料双(2-氨基-4-甲基吡啶)四溴化锰金属盐合成方法说明:本发明公开了一种有机‑无机杂化荧光材料(C6H9N2)2MnBr4及其合成方法。荧光材料的
摘要 本发明公开了一种2‑氨基‑4,6‑二甲基吡啶的合成方法,其特征在于,在乙酸中分批加入3‑氨基巴豆腈,加热熟成;将反应液冷却降温,开始减压浓缩乙酸;然后将浓缩液加入到碎冰中,将析出固体抽滤,悬洗、干燥后得到中间体;将中间体加入到浓硫酸溶液中加热熟成;冷却后滴加纯水淬灭反应;将反应液倒入碎冰中,再加...
中文名:2-氨基-4-甲基吡啶英文名:4-Methylpyridin-2-amine中文别名:Α-氨基-Γ-噼哥啉 | 4-甲基-2-吡啶胺 | 2-氨基-4-皮考林 | 4-甲基-2-氨基吡啶CAS号:695-34-1EINECS号:211-780-9密度:1.1±0.1 g/cm3沸点:227.4±20.0 °C熔点:96-99 °C分子式:C6H8N2分子量:108.141闪点:114.0±9.0 °C外观...
2-氨基-4-甲基吡啶 抑制剂 可诱导的 诱导型一氧化氮合成酶 取代的丆代替的 类似的 一氧化氮合成酶 活性评估 聚对苯二甲酸乙二醇酯 示踪物 脂多糖吸收丆摄取 蛋白质印迹 放射示踪物反应 传递者丆中介物 生理的病理过程 精氨酸瓜氨酸 同工酶 神经元内皮的 组织 产生丆生成特定的神经递质 神经调制末梢神经细胞...
一种2-氨基-4-三氟甲基吡啶的高效合成方法专利信息由爱企查专利频道提供,一种2-氨基-4-三氟甲基吡啶的高效合成方法说明:本发明涉及一种2‑氨基‑4‑三氟甲基吡啶的高效合成方法,其包括以下步骤:S1、以乙烯基乙醚为起...专利查询请上爱企查