合成以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为起始原料,经亲核取代反应、亚胺水解反应和脱羧反应制得2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐.在优化条件下,反应总收率76.6%(以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶计),质量分数为99.0%,产品及重要中间体结构经1 H-NMR,MS表征确认.该工艺操作简单,条件温和,收率高,合适工业化生产....
所述合成方法包括如下步骤①以2‑氟‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶为原料,在水溶性助剂下,加热至10‑100℃,加压至0.1‑0.5MPa,经氨化试剂氨化1‑6h;②将步骤①所得产品回收氨气和助剂后,降温至0℃,过滤,得到2‑氨基‑3‑氯‑5三氟甲基吡啶。具体合成方法如下。本发明利用2‑氟‑3‑...
21. 2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的合成工艺需要严格控制反应条件和步骤。 22.合成2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶需要高纯度的原料和试剂。 23.选择合适的溶剂对于合成反应的进行至关重要。 24. 2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的合成在制药和农药领域有着广泛的应用。 25.反应过程中产生的中间体需要及时控制和...
氟吡菌胺及其中间体2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶合成进展
产品名称 2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶 产品规格 25kg 外观性状 白色粉末 有效成分含量 99 重金属 10ppm 是否进口 否 包装规格 25kg纸板桶 用途范围 工业 是否危险品 否 储存方式 阴凉、干燥、避光 供货方式 现货供应 产地 江苏 可售卖地 北京;天津;河北;山西;内蒙古;辽宁;吉林;黑龙江;上海;江苏...
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以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为起始原料,经过亲核取代反应,得到反应物;再与10%HCl水溶液经过亚胺水解,脱羧"一锅法"反应制得目标化合物2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐.反应总收率为79.4%,纯度为99.6%,所有中间体及产物经IR和1HNMR进行表征.该合成技术收率较高,经济合理,操作简单,为工业化生产奠定了...
所述合成方法包括如下步骤:①以2氟3氯5三氟甲基吡啶为原料,在水溶性助剂下,加热至10100℃,加压至0.10.5MPa,经氨化试剂氨化16h;②将步骤①所得产品回收氨气和助剂后,降温至0℃,过滤,得到2氨基3氯5三氟甲基吡啶.具体合成方法如下.本发明利用2氟3氯5三氟甲基吡啶上氟原子的高活性,高选择性,大大缩短了反应...
摘要 一种合成2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶的方法,属于有机合成技术领域。具体从2‑氨基吡啶出发涉及溴化、氯化和偶联三步化学反应,整体过程使用两种有机溶剂;三步反应后,再经重结晶处理后,得到高纯度2‑氨基‑3‑氯‑5‑三氟甲基吡啶。本发明反应条件温和,易于控制,且得到的产品纯度高;反...
一种合成2氨基3氯5三氟甲基吡啶的方法,属于有机合成技术领域.具体从2氨基吡啶出发涉及溴化,氯化和偶联三步化学反应,整体过程使用两种有机溶剂;三步反应后,再经重结晶处理后,得到高纯度2氨基3氯5三氟甲基吡啶.本发明反应条件温和,易于控制,且得到的产品纯度高;反应原料及有机溶剂容易获得且价格便宜,为规模化生产...