研究表明,PI3Kδ抑制剂化合物CHMFL-PI3KD-317显示出了良好的体内抗B细胞相关肿瘤的功效,例如急性髓细胞性白血病(AML)。本文描述了一种生物电子等排取代法,来开发新颖的2-氨基吡啶类PI3Kδ抑制剂。对类似结构进行构效关系研究和生物学评价,确定了化合物MR3278是一种有效的PI3Kδ抑制剂,对体外血液细胞具有一定的抗增...
本文利用生物电子等排取代策略,开发了一种基于2-氨基吡啶骨架的新型PI3Kδ抑制剂。MR3278对PI3Kδ具有高活性(IC50=30nM),并且与Idelalisib相比,对大多数AML细胞表现出更好的抗增殖活性。此外,MR3278作为潜在的PI3Kδ抑制剂显著抑制PI3K/AKT通路,并在Mv-4- 11细胞中表现出剂量依赖性诱导凋亡和G2/M周期阻滞。 综上...
吡啶衍生物是一类重要的化工中间体,如2,3-二氨基吡啶,在化工、医药等领域有着广泛应用。店内提供多种高质量的吡啶衍生物,如2,3-二氨基吡啶、吡啶酮乙醇胺盐等,均来自知名品牌湖北科吉生物,纯度高达98%,适用于各种专业研究与应用。如果对吡啶衍生物有兴趣,或者想了解更多产品详情,欢迎留下联系方式,我们有专业团队...
2-氨基-4,6-二芳基吡啶衍生物,茚酮并二氢吡啶和吡啶类衍生物的综述.第二章:我们开发出一种合成2-氨基-4,6·二芳基吡啶衍生物的通用而简明的方法.该反应发生的过程包括迈克尔加成,分了内环化,芳构化.主要通过Cs2CO3或哌啶作为碱促进剂,在1,4-二氧六环中回流α,β-不饱和酮1和1,1-烯二胺2-3的混合溶液9...
基于此,我们合成了落新妇苷C-7位精氨酸类衍生物(AB-TR-X)和落新妇苷C-7位2-氨基吡啶类化合物(AB-TRN-X),并采用过敏性接触性皮炎(ACD)BALB/c小鼠模型对目标化合物进行抗炎活性评价.研究工作一:化学合成(1)全乙酰化落新妇苷C-7位乙酸衍生物的合成以落新妇苷为起始原料,在乙酸酐和DMAP作用下,得到全乙酰化...
分子式: C5H5ClN2 产品名称: 3-氯-2-氨基吡啶 产品类型: 中间体 产品规格: 25 有效成分含量: 98% 是否进口: 否 用途范围: 中间体 包装规格: 25kg 分子量: 128.56 产地: 湖北 Mol文件: 39620-04-7.mol 执行标准: 企业标准 熔点: 59-62℃ 价格说明 价格:商品在平台的展...
一种制备2-苯基-3-氨基吡啶、其取代的苯基衍生物的方法,包括在隋性反应溶剂中在碱和钯催化剂存在下,将式III或VIII化合物与式IV化合物反应,得到式V或X化合物,或可用于制备2-苯基-3-氨基吡啶、其取代的苯基衍生物的盐的式V化合物。优选,将式I和式II或IIV在惰性反应溶剂中反应生成式III或VIII的化合物。式....
首先利用醛酮缩合制得二烯酮(1),然后利用1与甲胺溶液作用制得哌啶酮(2),最后利用Gewald反应使2、氰乙酸乙酯与硫磺在吗啡啉催化下,得到未见文献报道的2-氨基四氢吡啶并噻吩衍生物3,产率60%～80%。4) α-(aminomethyl)pyridine derivative α-氨甲基吡啶衍生物5...