本发明涉及有机合成领域,公开了一种2-吡啶酮衍生物,还公开了2-吡啶酮衍生物的制备方法,直接由烯胺衍生物和甲叉乙氧基丙二酸二乙酯制得,生产过程中为无溶剂体系或者使用二甲亚砜为溶剂,无需催化剂.本发明公开的新型2-吡啶酮衍生物是非常有用的有机中间体,可转化成多种化合物.该类2-吡啶酮衍生物是许多天然...
现有的制备2-吡啶酮的方法,操作复杂、 需要在强碱条件下(如NaH或者烷氧基钠)进行、产率低,如:现有的对于2-吡啶酮的合成 主要是通过乙腈衍生物与a,不饱和羰基化合物进行Michael加成,然后水解环化得到 3,4-二氢吡啶酮,进一步氧化得到2-吡啶酮。在这一过程中需要强碱如NaH或者烷氧基钠 作为助剂实现该反应。[0003...
产品名称:ICG/SM59@HSA纳米粒 光敏剂吲哚菁绿(ICG)与2-吡啶酮衍生物共包载于白蛋白纳米粒 ICG/SM59@HSA纳米粒是一种新型的纳米材料,结合了吲哚菁绿(ICG)和SM59(可能指一种小分子药物或活性物质),以人血清白蛋白(HSA)作为载体。 主要组成及特点: 吲哚菁绿(ICG):一种近红外染料,广泛用于生物成像和光热治疗...
用于治疗对嗜中性白细胞弹性蛋白酶活性的抑制是有益的疾病或病症的2-吡啶酮衍生物 (57)摘要 本发明提供了式(I)的化合物及其光学异构体、外消旋物以及互变异构体,及其药学上可接受的盐;以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途,其中R 法律状态 法律状态公告日 法律状态信息 法律状态 权利...
专利名称 2-吡啶酮类衍生物及其制备方法和在医药上的应用 申请号 2020116095100 申请日期 2020-12-30 公布/公告号 CN114685450A 公布/公告日期 2022-07-01 发明人 吕贺军,王朋,郭飞,陈少清,刘军锋 专利申请人 昆药集团股份有限公司,上海昆恒医药科技有限公司 专利代理人 夏菁 专利代理机构 北京集佳知识产权代理...
5-甲基-2(1H)吡啶酮衍生物及其制备方法和用途 本发明公开了式Ⅰ所示5-甲基-2(1H)吡啶酮衍生物或其晶型,药学上可接受的盐,水合物,溶剂合物或前体药物:其中,X选自S或NH;R1～R4分别或同时选自氢,卤素,C1～C6的烷基,C1～C6的烷氧基.本... 尹述凡,黎勇,曹婷婷,... 被引量: 0发表: 2017年 一种基于...
1.化合物6-甲基-5-(1-甲基-1H-吡唑-5-基)-N-{[5-(甲基磺酰基)吡啶-2-基]甲基}-2-氧代-1-[3-(三氟甲基)苯基]-1,2-二氢吡啶-3-羧酰胺4-甲基苯磺酸盐形式A。 2.根据权利要求1的化合物,其中当使用CuKα辐射测量时,所述形式A的X-射线粉末衍射图案具有至少一个在2θ=约5.1,7.3,8.9,17.0或...
微波辐射下水相中一锅法合成2(1H)-吡啶酮及其衍生物 相艳 1 ,朱伟军 2 (1.徐州医药高等职业学校,江苏徐州221116;2.徐州工业职业技术学院,江苏徐州221140) 摘要:目的:建立了在水相中,通过微波辅助的多组分反应一步合成吡啶酮衍生物的方法;方 法:以芳醛、1,3-二羰化合物、麦氏酸和醋酸氨为起始原料,在水相中...
吡喃酮和吡啶酮衍生物的制备方法 (57)摘要 本发明提供新型的抗流感药物的合成中间体即吡喃酮衍生物和吡啶酮衍生物、它们的制备方法、以及它们的使用方法。 法律状态 法律状态公告日 法律状态信息 法律状态 2014-12-24 公开 公开 2014-12-24 公开 公开 2015-01-14 实质审查的生效 实质审查的生效 2015-01-14 实...
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