因此,与2H-MoS2负极相比,1T/2H-MoS2负极实现了更高的比容量、更优异的倍率性能以及更稳定的循环性能。动力学分析(CV、EIS 和 GITT)证实,引入1T相后,1T/2H-MoS2负极实现了电子电导率的提升和NH4+扩散动力学的加速。通过非原位测试发...
此外，基于1T-MoS2/ Ti3C2 MXene的全固态柔性对称超级电容器在2 mA cm-2时显示出347 mF cm-2的高面积电容。经过20 000个长期循环后，柔性器件的面电容可保持约91.1％，表现出优异的循环稳定性。1T-MoS2/ Ti3C2 MXene异质结构可以实现高电容1T-MoS2纳米片与高倍率Ti3C2 MXene的强耦合。这项工作为研究2D/...
其中2H-MoS2具有半导体特性,本征电导率差,单层带隙较大(1.9 eV),循环过程中的可逆性低,导致容量衰减快,倍率性能较差。相比之下,1T-MoS2具有金属性和高导电性且层间距更大,这为Na+的快速传质提供了结构支持。这些优点使得1T-MoS2在催化...
例如,在基于硫化钼(MoS2)的电催化材料中,绝大多数研究均认为防止MoS2纳米片的紧密堆叠(扩大层间距)能够提升其电催化活性,而一小部分研究则呈现了相反的结果。这类研究最大的挑战在于MoS2电催化体系的复杂性,即其活性取决于化学组成、1T/2H相比例、电导率、传质等因素的共同作用。在以往的研究中,调控MoS2堆叠的条件...
如图1所示,将反应物在两个电极之间的石英管或陶瓷管内轻微压缩。为了增加反应物的电导率,在FJH反应之前加入炭黑(5 wt%)并均匀混合。向系统施加适度的真空(~10 mm Hg)以限制样品氧化并促进反应脱气。电容器组施加高压放电,可以在几毫秒内将MoS2或WS2从2H相转化为1T相。
(1)作为助催化剂,SV-1T-MoS2的性能要优于Pt。 (2)丰富的S空位和1T相,具有类金属性,提高了电导率。 (3)丰富的S空位有助于N2的吸附和活化。 图1. 复合催化剂的制备过程 图2. 电化学测试结果 图3. 光催化活性 文章信息: Sun B., et al. Sulfur Vacancy-Rich O-Doped 1T-MoS2 Nanosheets for Excepti...
MoS2反应位点的低电导率和较差的可及性对增大MoS2基电极的三相边界(TPB)位点和减小实际质子交换膜(PEM)水电解中高效析氢反应(HER)的欧姆损失来说是一项巨大挑战。 近日,田纳西大学张凤远和橡树岭国家实验室David A.Cullen等报告了一种可扩展的水热方法来制造无离聚物的集成电极(具有1T-2H异相和富含缺陷的MoS2纳米...
Radisavljevic等人测试表明单层MoS2的电导率要比块体MoS2提高100个数量级,使得其在电子器件及电子传感器中有着优越的性能(Nat.Nanotechnol.2011,6,147);Mak等人通过计算模拟表明MoS2从块体剥离至单层,由于量子限域效应,其禁带宽度由间接带隙的1.3eV增大为直接带隙的1.8eV,使得光生电子空穴的分离能力提高(Phys.Rev....
国防科技大学周新贵教授团队提出S元素掺杂rGO策略,诱导兼具高电导率与稳定性的1T相MoS2的形成与均匀分布,得到MoS2@S-rGO复合气凝胶ORR催化剂载体,载体中1T相MoS2的比例达到43.12%。分析表明S掺杂会使rGO面内电荷趋向于远离S原子分布,更有利于吸引Mo等金属物种,最终使MoS2在S-rGO面上均匀分散。同时S掺杂形成的更多结构...
另外进行了理论计算评估富1T相MoS2/m-C的相稳定性、电子电导率和Na+扩散行为。这项工作为用于高性能碱金属离子电池的稳定1T相过渡金属硫化物的设计提供了一条思路。 图1. -OH掺杂MoS2的理论计算以及1T-rich MoS2/m-C复合材料的合成示意图 【本文要点】 要点一:1T相MoS2形成的理论基础 一般来说,硫空位可以在水...