MoS2的基面活化如图1a-c所示,分别说明了2H-MoS2、2H-MoS2-Vs和1T'''-MoS2-VS的活性电子态的差异。由于费米表面是孤立的,活性电子态的缺乏导致2H-MoS2平面的惯性(图1)。2H-MoS2与2H-MoS2-Vs的轨道在相对较深的能级杂化,这不利于在费米表面附近提供额外的电子态供质子吸附(图1b)。 相反,在1T'''-MoS2-VS...
这项工作表明1T/2H MoS2 /CNFs是一种很有前途的电磁吸收材料,具有带宽、吸收能力强、密度低、热稳定性高的特点。 示意图1. 3D 1T/2H MoS2/CNFs复合材料的合成示意图。 图1. 3D 网状 1T/2H MoS2/CNFs 的 XRD 图案(a)、拉...
与之前基于不同类型MXene、MoS2或其他无机化合物阴极的MLIBs研究相比,独立工作而不与其他材料杂化的1T/2H-MoS2在低电流下的性能优于它们(图5e)。将1T/2H-MoS2@MXene的速率性能与1T/2H-MoS2的速率性能进行比较(图5d),并考虑到先...
与2H MoS2相比,1T MoS2由于晶体结构中的姜-泰勒效应而呈现出金属性,具有远高于2H MoS2的电子导电性,有助于电子转移过程,而其表面的亲水性有效的有助于钠离子从电解质溶液体相扩散到MoS2表面。基于上述优势,1T MoS2是比2H MoS2更好的钠离子电池负极材料。然而,由于制备1T MoS2的传统方法要用到易燃的正丁基锂等插...
理论计算和实验观察表明,2H-MoS2的HER活性主要归因于费米能级附近的电子态优化了氢吸附强度。然而,传统的2H-MoS2缺乏充足的电子活性态。到目前为止,已经进行了多种优化策略来调节电子状态,如异构原子掺杂、缺陷工程、相变和畴边界。然而,MoS2电催化性能仍然不能令人满意。体相2H-MoS2本质上是一种间接隙半导体(带隙Eg...
图3.2H-MoS2/Ti3C2 MXene和1T-MoS2/Ti3C2 MXene异质结构的形貌 图4. 2H-MoS2，1T-MoS2，Ti3C2MXene，2H-MoS2 / Ti3C2 MXene, 1T-MoS2 / Ti3C2 MXene电极的电化学性能 图5.1T-MoS2/ Ti3C2 MXene电极的储能机理 图6. 柔性器件的电化学性能 【本文总结】本文通过XRD，拉曼光谱，SEM，TEM和HRTEM相关...
Hydrothermally synthesized silver nanoparticles decorated 1T/2H MoS2 nanosheets (Ag-1T/2H MoS2 NSs) are characterized through X-ray diffraction (XRD), Field Emission Scanning Electron Microscopy (FESEM), Transmission Electron Microscopy (TEM), Raman spectroscopy, UV鈥搗is spectroscopy, and ...
要点三:系统的非原位测试表征揭示了1T-MoS2/Ti3C2MXene的储能机理。综合分析XRD、XPS、SEM、TEM的测试结果后发现,1T-MoS2/Ti3C2MXene的储能来源于充放电过程中,锌离子在MoS2层间的可逆嵌入及脱出并伴随着2H-MoS2和1T-MoS2之间的可逆相变。 图4. 1T-MoS2/Ti3C2MXene正极的储能机理。 要点四:构建了柔性可穿戴准...
(e)2H和1T′-MoS2晶体相的(002)峰的XRD图谱放大图。 图2 2H和1T′-MoS2晶体相的结构特点 (a)1T′-MoS2晶体相的TG-DSC曲线; (b)1T′-MoS2和2H-MoS2晶体相中Mo 3d的XPS光谱; (c)1T′-MoS2和2H-MoS2晶体相的拉曼光谱; (d)1T′-MoS2和2H-MoS2晶体相的PL光谱。
200圈充放电稳定之后的MoS2正极的原位XRD图谱可以发现,两类电池相比较首圈充放电状态,当电池在200圈循环之后,在2θ=6.2°处均出现对应MoS2晶体结构中1T相(001)面的衍射峰,证明在两类电池体系中,当电池循环至稳定状态之后,MoS2正极的内部均出现了...