从氢谱du看就是两个峰,比例为2:3,且碳谱中含CH3和CH2,可知其分别含有两个CH3和两个CH2。而且碳谱中峰数明显少于碳数,肯定是很对称的一个分子。碳谱中170左右的是C=O,从红外来看1700左右的C=O键伸缩振动峰为两个,很容易想到是酸酐的结构。而且碳谱中C=O只出一个峰,说明也是对称的。 三 简答题 (共5题...
按照测定对象: ——氢谱(1H-NMR)和碳谱(13C-NMR) 按照测定样品的状态: ——液体NMR和固体NMR ___用电磁波照射处于强磁场中待测物质分子得到的波谱称NMR。 ___相关知识点: 有机化合物 有机化合物的总论 有机物的基本性质 研究有机化合物的一般步骤和方法 有机物结构的推断 质谱仪、核磁共振氢谱、红外...
1H NMR光谱可以展示分子中氢原子的化学位移、相互作用和数量,从而确定分子中的官能团、化学环境以及连通性等信息。 2. 13C NMR光谱:13C NMR光谱的原理与1H NMR类似,但是区别在于它是用于分析含有碳的化合物。因为相对而言,13C同位素在自然界存在的比例较小,因此13C NMR光谱的下降灵敏度较低。不过,13C NMR光谱...
【答案】：在1H NMR谱中为五重峰，在13C NMR谱中为七重峰。在1H NMR谱中，因为氘代度99%，甲基残余质子出峰，最可能的情况是受到2个氘的偶合裂分，因此是五重峰；而在13C NMR谱中，13C受到3个氘的偶合裂分，因此是七重峰。
影响1h-nmr和13c-nmr化学位移的因素有哪些 化学位移是核磁共振中的一种术语,是化学环境所引起的核磁共振信号位置的变化,具体是用数字来进行表达(相对的,通常使用四甲基硅烷作为基准)。如果你是大学生,有空去帮师兄师姐做做实验你就会很了解,核磁共振是化合物结构解析的常用手段。 影响因素可以表示为 内因:有吸电子...
按照测定对象:——氢谱(1H-NMR)和碳谱(13C-NMR) 按照测定样品的状态:——液体NMR和固体NMR ___用电磁波照射处于强磁场中待测物质分子得到的波谱称NMR。 ___NMR与元素分析、紫外光分光光度法、红外吸收光谱法、质谱配合使用,可测定有机化合物的构造,检验化合物的纯度,某些核磁共振主要信号不重叠的混合物的分析...
1H和13C的核自旋量子数I都为半整数1/2,在磁场中均能产生核磁共振信号;1HNMR用于研究有机物中质子的分布情况,而13CNMR用于研究有机化合物的碳“骨架”,它们之间具有互补作用;由于13C的天然峰度很小,所以13CNMR的信号也比1HNMR的弱很多,不易分辨,不过傅里叶变换技术的出现克服了这个弱点,使13CNMR得到了迅速的...
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【答案】：1H和13C的核自旋量子数I都为半整数1/2，在磁场中均能产生核磁共振信号；1HNMR用于研究有机物中质子的分布情况，而13CNMR用于研究有机化合物的碳“骨架”，它们之间具有互补作用；由于13C的天然峰度很小，所以13CNMR的信号也比1HNMR的弱很多，不易分辨，不过傅里叶变换技术的出现克服了...
13cnmr碳13核磁共振谱，ftir傅利叶变换红外光谱，即通常说的氢谱碳谱和红外