但是师姐说我应该用M13通用引物来做PCR，用自己的引物可能会是假阳性，目前菌液正在测序中，现在我有两...
749927-88-6 3026596-75-5 3026677-39-1 3026598-23-9 2833734-19-1 1430091-52-3 3026712-07-9 2408814-12-8 1932818-52-4 3026598-93-3 1425412-15-2 153783-18-7 3037693-24-3 3026676-63-8 3037659-61-0 3037649-69-4 2924824-08-6 554450-97-4 362600-15-5 2324697-53-0 2701643-73-2 ...
90%以上为白色菌落；2. 用BamHI 鉴定，白色菌落中85%以上包含正确大小的片段；3. 每批载体经测序确认T 的存在。 用途：1. 克隆PCR 产物；2. 对克隆的PCR 产物用M13+,M13-,或T7通用引物进行测序；3. 蓝/白斑筛选重组子 (Blue/white screening for recombinant)。pTG19-T 载体多克隆位点结构：
因此,用于pUC19峨体测序的通用引物都可以使用.Q-4 pMD19-T VectorJpMD18-T Vector 比有何不同?A-4 pMD19-T Vectoi与pMDE】8T Vectorffl比,P -半乳糖昔障的表达活性更高,茵落显示蓝色的 时间缩短,苗落显示的蓝色更探.pMD18-T Vector连接转化民一般要经37P过夜培养,然后 再将其于冰箱内放一段时间后...
因此,用于 pUC19 载体测序的通用引物都可以使用。 Q-4 pMD®19-T Vector与pMD®18-T Vector相比有何不同? A-4 pMD®19-T Vector与pMD®18-T Vector相比,β -半乳糖苷酶的表达活性更高,菌落显示蓝色的时 间缩短,菌落显示的蓝色更深。pMD®18-T Vector连接转化后,一般要经 37℃过夜培养,然后再...
·PTG19-T载体的特点与优点 ·多克隆位点更多的单切点，同时调整了β-半乳糖苷酶阅读框，大大方便了克隆的蓝/白斑的筛选·检测方便，插入位点两端独特设计了两个BamHⅠ位点，用BamHⅠ单酶切即可检测，也可用廉价的EcoRⅠ和HindⅢ双酶切鉴定·可用M13通用引物或T7通用引物进行测序·PTG19-T载体含有T7RNA聚合酶的...
连T载的产物，菌液PCR检测，用通用引物M13跑，退火温度55度。我每次都是这样做的，万无一失……
片段进行测序时 使用何种引物 Q 3 欲对克隆 DNA 片段进行测序时 使用何种引物 A A 3 本载体来源于 pUC19 载体 因此 用于 pUC19 载体测序的通用引物都可以使用 3 本载体来源于 pUC19 载体 因此 用于 pUC19 载体测序的通用引物都可以使用 Q 4 pMDQ 4 pMD 19 T Vector与pMD19 T Vector与pMD 18 T Vector...
因此,用于 pUC19 载体测序的通用引物都可以使用。 Q-4 pMDTM19-T Vector与pMDTM18-T Vector相比有何不同? A-4 pMDTM19-T Vector与pMDTM18-T Vector相比,β -半乳糖苷酶的表达活性更高,菌落显示蓝色的 时间缩短,菌落显示的蓝色更深。pMDTM18-T Vector连接转化后,一般要经 37℃过夜培养,然后 再将其于冰箱...
因此,用于 pUC19 载体测序的通用引物都可以使用。 Q-4 pMD®19-T Vector与pMD®18-T Vector相比有何不同? A-4 pMD®19-T Vector与pMD®18-T Vector相比,β -半乳糖苷酶的表达活性更高,菌落显示蓝色的时 间缩短,菌落显示的蓝色更深。pMD®18-T Vector连接转化后,一般要经 37℃过夜培养,然后再...