18S rRNA基因是编码真核生物核糖体小亚基的DNA序列,其中既有保守区,也有可变区(V1-V9,没有V6区)。保守区域反映了生物物种间的亲缘关系,而可变区则能体现物种间的差异,适用于作种级及以上的分类标准。其中,V4区是文献中常用的检测片段。 真核微生物18S rRNA基因组成及引物选择微基生物进行人体健康相关的研究与应用: 细菌16S rRN
疟原虫(Plasmodium)和血变原虫(Haemoproteus)等寄生虫,它们的生活史复杂,穿梭于脊椎动物宿主和双翅目昆虫媒介之间,其中 18S 核糖体 RNA(rRNA)基因在这个过程中扮演着重要角色。 在哺乳动物疟原虫的研究中,科学家们发现,大多数疟原虫都有独特的 18S rRNA 基因拷贝,而且这些拷贝在脊椎动物宿主和蚊子媒介中的表达各不相...
耳鲍(Haliotis asinina)核糖体小亚基(18S rRNA)编码基因的克隆与序列分析 维普资讯 http://www.cqvip.com
【参考答案】①16S rRNA(18S rRNA)普遍存在于各类原核和真核生物细胞中。②16S rRNA有重要且恒定的生理功能。③细胞中rRNA含量较大。④rRNA基因相对稳定。⑤16S rRNA分子中存在高度保守、中度保守和高变化的序列区域,因此适用于对亲缘关系远近不同 的各类生物的比较。⑥16SrRNA的分子量适中,而且信息量较大且在技术...
核糖体RNA(rRNA)是核糖体的结构和功能核心,是蛋白质生物合成的“装配机”。根据分子量的大小,rRNA被分为好几种,以离心沉降系数S来区分。在原核微生物核糖体中的16S rRNA基因长度约为1500 bp,因其结构与功能上的高度保守性,常用于菌种鉴定和系统发育分析。与16S rRNA类似,真核微生物18S rRNA基因长度1500-2000 bp...
结果表明,五种/株原甲藻18SrRNA基因扩增序 列长度为1782—1783bp,其中来自南海(中国海域)和来自美国海域的两株微小原甲藻(Proro- centrumminimum)的序列完全一致;东海的赤潮原甲藻(Prorocentrumsp.)与具齿原甲藻 (P.dentatum)的序列也完全一致,与微小原甲藻只有5个碱基的差异;而海洋原甲藻 (P.micans)与微小原...
树鼩鞭毛虫的形态学观察及其18S rRNA基因分析 摘要:形态学观察表明树鼩体内的鞭毛虫为三毛滴虫;测序分析表明树鼩鞭毛虫序列18S rRNA与已报道的胎儿三毛滴虫18S rRNA(AY754332.1)同源性高达99%。 目的:对树鼩体内的鞭毛虫进行形态学观察及基因分析鉴定。 方法:取树鼩回盲部内容物和粪便经过滤离心处理直接涂片和碘液染色镜检...
Plasmodium falciparum恶性疟原虫18S rRNA基因部分序列,480bppc24710-M19172.12ug990元 英文名称:Plasmodium falciparum 18S ribosomal RNA gene,480bp partial 运输:常温 保存:-20℃ 有效期:3 Years 货期:现货 其他: 产品介绍: 以质粒DNA溶液提供,用于制备该物种核酸扩增试剂盒(不含内参)的阳性对照 ...
为探究红海海绵相关真核生物的多样性、分类组成及系统发育关系,研究人员开展了 “通过 18S rRNA 基因测序探索红海海绵物种相关微生物多样性” 的研究。结果发现多样且丰富的微生物群落,明确了各属生态作用及生物技术前景,对理解红海生态和生物科技探索意义重大。