中文名称:酵母真核核糖体RNA(18SRNA)18SRNA 内参引物 类别:酵母内参基因引物 储存温度:-20℃ 引物状态:液体 引物长度:20-22 bp 产物长度:80-160 bp GC含量:50-57% Tm值:54.5~58.5 ℃ 特异性:所有引物均经过验证,确保扩增特异。 引物叙述: 本产品为实时荧光定量PCR扩增细菌内参引物,可作为mRNA表达量分析实验...
列 其长度为 1857b GenBank登录号为KM979454 该基因与西瓜 西葫芦等瓜类蔬菜 18SrRNA基因同源性大都 p ; , 在 以上 以中国南瓜内参基因 核苷酸全长序列为基础设计 对荧光定量 引物 以中国南瓜果肉 90% 18SrRNA 1 PCR , , , ; 总RNA逆转录的 cDNA第一链为模板进行 PCR扩增 该引物扩增的片段大小为 132...
摘要:本研究对多重PCR体系各成分和循环参数进行了摸索和优化,建立了以18SrRNA为内参照的同时检测三种百 合病毒的多重RT-PCR体系,所检测的三种病毒为侵染我国百合的主要病毒:黄瓜花叶病毒(CMV)、百合斑驳病毒 (LMoV)和百合无症病毒(LSV)。用RNeasyPlantMiniKit提取总RNA,然后加入三种病毒特异性反向引物和18S ...
18S rRNA作为内参的原因可总结如下:①18S rRNA存在于核糖体小亚基中,其编码基因rDNA(18S rRNA/rDNA)在生物演化过程中相当保守;②存在于所有真核生物细胞中; ③易于使用通用引物扩增;④rRNA的合成是由RNA聚合酶I合成,mRNA是由RNA聚合酶II合成,因此rRNA合成的调节独立于mRNA,在影响mRNA表达的各种条件下,各种rRNA水平...
首次克隆到了丝瓜的18S r RNA基因序列,其长度为1 862 bp,Gen Bank登录号为KM656452.在此基础上设计1对荧光定量PCR引物,该引物特异性强,扩增效率高,在丝瓜各生长发育阶段及各种非生物胁迫条件下均能稳定表达,适合在丝瓜基因表达研究中作为内参基因.该研究结果可为开展丝瓜重要功能基因的表达模式和调控机制的研究...
要看你引物的设计，如果没有跨一个内含子的话，是不能检测出的。其实有无DNA污染，可以做一个不经反转录的RNA作为对照模板 或者RT-PCR引物跨内含子
[结果]首次克隆得到中国南瓜18S rRNA基因序列,其长度为1 857 bp,GenBank登录号为KM979454,该基因与西瓜、西葫芦等瓜类蔬菜18S rRNA基因同源性大都在90%以上;以中国南瓜内参基因18S rRNA核苷酸全长序列为基础设计1对荧光定量PCR引物,以中国南瓜果肉总RNA逆转录的cDNA第一链为模板进行PCR扩增,该引物扩增的片段大小为...
上面那条是dna条带 [ 发自小木虫客户端 ]
是不是你第二次的模板DNA没去除干净。
RT-PCR第一步是反转录，也就是那个RT的意思。就是先要把RNA反转录成cDNA，然后再进行PCR。 ——— 作为内参的18s rDNA不是用polyT反转出来的，而是用随机引物反转录出来的。而cDNA则是利用polyA尾使用polyT反转录出来的。