原理:18F-FDG是β-2-[18F]氟-2-脱氧-D-葡萄糖,是一种正电子放射性药物,与天然葡萄糖的化学结构相似,可以通过与葡萄糖相同的转运载体Glut-Ⅰ转运入细胞,在胞浆内被己糖激酶Ⅱ催化生成6-磷酸-18F-FDG,但后者不能被特异的果糖-1-磷酸酶识别和催化,因而无法生成相应的二磷酸己糖参加有氧和无氧糖代谢。 肿瘤...
解析 肿瘤18F-FDG代谢显像的原理是什么?18F-FDG静脉注射后,经细胞膜上的葡萄糖转运蛋白转入细胞,在己糖激酶催化下,生成18F-FDG-6-PO4。因18F-FDG-6-PO4与葡萄糖的结构不同而不能进一步代谢:在葡萄糖磷酸化酶催化下,重新转变为FDG,经葡萄糖转运蛋白进入组织间隙,大部分恶性肿瘤细胞(特别是鳞状细胞等)由于异常...
18F-FDG 能被细胞摄取并参与代谢过程。通过特殊的显像设备可检测到 18F-FDG 的分布。正常组织和病变组织对 18F-FDG 的摄取存在差异。高代谢的肿瘤组织会大量摄取 18F-FDG。这使得肿瘤在显像中呈现出高放射性浓聚区。18F-FDG 进入细胞后,在磷酸化酶作用下被磷酸化。 一旦磷酸化,它就难以再逸出细胞。从而在细胞内...
肿瘤缺氧可以增加18F-FDG的聚集,这可能是由于糖酵解旁路被激活所致。当血糖增高时,由于葡萄糖与18F-FDG竞争,细胞膜转运体,可使肿瘤对18F-FDG的摄取减少。因此,在行肿瘤代谢显像前应让病人禁食。
18F-FDG是PET骨显像剂，静脉注射进入血液，到达骨组织进入骨细胞外液，与骨晶体的羟基基团交换，形成氟磷灰石，然后沉积在骨更新较活跃的区域，也就是骨表面。编辑 切换为居中 添加图片注释，不超过 140 字（可选）18F-FDG显像优点 18F-FDG比骨显像剂47Ca、85Sr具有更优秀的物理性能。47Ca能量太高，1.31MeV; ...
18F-FDG PET及18F-FDG PET/CT显像就是基于这一原理,FDG的结构类似于葡萄糖,其中一个羟基基团被一个F原子所替代。细胞对FDG的摄取过程类似于葡萄糖的糖酵解过程,经葡萄糖转运蛋白以速率K1介导跨膜进入细胞液内,在己糖激酶的催化作用下,以速率K3FDG磷...
18F-FDG作为肿瘤显像剂的原理是基于 A. 多数肿瘤细胞无氧葡萄糖酵解异常旺盛 B. 肿瘤细胞膜上葡萄糖转运蛋白对18F-FDG转运速率相对增快 C. 18F-FDG在肿瘤细胞内经己糖激酶作用转变为6-磷酸-18F-FDG而滞留在细胞内 D. 肿瘤局部18F-FDG摄取量与肿块内成活的肿瘤细胞数成正比 E. 以上都对 ...
18ffdgpetct显像原理 18ffdgpetct显像是一种核磁共振成像技术,可以用于获得人体内部的高清图像。该技术采用放射性药物注射到人体内部,然后使用PET和CT两种成像方式,将药物在体内的分布情况反映在影像上,以便医生进行诊断和治疗。 18ffdgpetct显像的基础是PET和CT两种成像技术。PET即正电子发射断层扫描,是一种核医学成像...
【答案】：心脏是人体能量需求最高的脏器之一，葡萄糖等是心脏最主要的能量底物。因此静脉注入18F-FDG后被心肌细胞摄取，可用于心肌断层显像。在体外用PET或符合线路SPECT灵敏地检测心肌葡萄糖在正常与异常状态下的代谢分布变化，客观反映心肌的缺血程度及范围，对准确鉴别正常、缺血和坏死心肌状态、正确评价...