将18f-ftag使用酸或碱水解后获得18f-fdg粗产品,纯化后过无菌滤膜即为18f-fdg注射液。 《中华人民共和国药典》2015版二部(以下简称“药典”)收录了18f-fdg,其中规定了残留溶剂的检测方法。柱水解制备的18f-fdg在残留溶剂检测时出现一个未知残留溶剂峰,通常与乙腈的溶剂峰重叠,造成18f-fdg中“残留乙腈”超标。模拟柱