18ffdg制备H218O并不直接用于PET检验,需要经过回旋加速器或直线加速器经过大约8-16MeV的质子轰击装有H218O的靶,生成H18F(氟化氢)。生成的含有H18F和未转化的H218O溶液经过阴离子交换树脂分离,回收未反应的H218O返回回旋加速器,收集的H18F与K2CO3(添加有2,2,2-六氧二氮双环二十六烷(穴状配体))反应生成K...
18f-FDG制备H218O并不直接用于PET检验,需要经过回旋加速器或直线加速器经过大约8-16MeV的质子轰击装有H218O的靶,生成H18F(氟化氢)。生成的含有H18F和未转化的H218O溶液经过阴离子交换树脂分离,回收未反应的H218O返回回旋加速器,收集的H18F与K2CO3(添加有2,2,2-六氧二氮双环二十六烷(穴状配体))反应生成K...
18F-FDG通常采用以下哪种方法制备 A.亲电氟化反应 B.配体交换反应 C.间接标记法 D.氯胺T法 E.亲核取代反应 (分数:1.00) A. B. C. D. E. √相关知识点: 试题来源: 解析 解析:18F-FDG通常采用亲核取代反应制备。 18F-FDG通常采用亲核取代反应制备。
一、F-FDG的制备 18 18F-FDG制备通过自动化化学合成模块(chemistryprocesscontrolunit,CPCU), 采用软件控制自动合成。合成方法是以1,3,4,6-四-氧-乙酰基-2-氧-三氟甲烷磺酰基-β-D- 吡喃甘露糖(简称三氟甘露糖)为原料,在相转移催化剂Kryptofix2.2.2(氨基聚醚2.2.2) 促进下,F离子与三氟甘露糖2位上的羟...
2.检查方法。采用德国Siemens Biograph mCTx PET/CT仪显像。18F由Siemens回旋加速器制备,18F-FDG由Explora FDG4和Explora GN化学合成模块合成(本科室制备)。18F-PSMA-1007由比利时TRASIS AllinOne化学合成模块合成。两者放化纯均>95%。 ...
18F由本科室的Siemens回旋加速器制备,18F-FDG由Explora FDG4和Explora GN化学合成模块合成(德国Siemens公司),放化纯>95%。注射18F-FDG前患者常规禁食6 h以上,空腹血糖<11.1 mmol/L。注射前静卧休息15 min,按患者体质量经肘静脉注射...
代谢类显像剂F—FDG的制备 陈泽龙杨忠东游学宇 .F—FIX;(2一[F]一fluom一2一deoxy～D—glu— cose,脱氧氟代葡萄糖)是目前临床应用最多的正电子显像 剂,它是葡萄糖结构的类似物,通过与葡萄糖相同的转运 载体GLUT一1转运入细胞,在细胞内经己糖激酶Ⅱ催化生 成6一磷酸一FIX;,因后者不被特异的果糖激酶一1...
从淋洗18F-离子至终产品18F-FDG的总合成时间为27min,合成效率为60.27%±2.29%(n=37,未校正效率),产品放化纯度大于98%,产量(29.15±3.09)GBq(H=37)。改进的合成工艺实现了自动化、稳定合成18F—FDG,产品满足临床需求,实现了两种不同工艺在同一模块上制备18F—FDG。