2024年12月9日,北京先通国际医药科技股份有限公司(以下称先通医药)研发的1类放射性治疗药物“177Lu-XT117注射液” 获得国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可,同意其开展“用于治疗经标准治疗失败或无标准治疗的FAP表达阳性的晚期实体瘤患者”临床研究。 先通医药于2023年10月获得177Lu-XT117注射液/64...
CXHL2401036 [177Lu]Lu-XT117注射液 北京先通国际医药科技股份有限公司 用于治疗经标准治疗失败或无标准治疗的FAP表达阳性的晚期实体瘤患者。 1 核药 FAP