Tanespimycin (17-AAG；坦内霉素)是热休克蛋白 90 (Hsp90) 的抑制剂，是格尔德霉素的衍生物，可选择性抑制 BT474 肿瘤细胞 Hsp90 而不是成纤维细胞 Hsp90（IC50 分别为 5 和 943 nM）。 它抑制前列腺癌细胞系的生长 (IC50s = 25-45 nM) 并促进 HER2 的降解并诱导过度表达 HER2 的乳腺癌细胞的生长...
iRGD 是一种含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)序列的小分子多肽,具有肿瘤靶向和穿透能力,异性结合肿瘤组织中高表达的整合素(如αvβ3、αvβ5)以及神经酰胺(Nrp-1)受体。17AAG(17-Allylamino-17-demethoxygeldanamycin)是一种HSP90抑制剂,通过阻断热休克蛋白90(HSP90)的功能,破坏肿瘤细胞中关键致癌蛋白的稳定性,...
Tanespimycin (17-AAG;坦内霉素)是热休克蛋白90 (Hsp90) 的抑制剂,是格尔德霉素的衍生物,可选择性抑制 BT474 肿瘤细胞 Hsp90 而不是成纤维细胞 Hsp90(IC50 分别为 5 和 943 nM)。 它抑制前列腺癌细胞系的生长 (IC50s = 25-45 nM) 并促进 HER2 的降解并诱导过度表达 HER2 的乳腺癌细胞的生长停滞和凋...
17-AAG作用于携带3T3-src, B16或CT26移植瘤裸鼠，与Hsp90结合具有高亲和力，IC50为8-35 nM，而作用于...
英文名称17-AAG 生化机理17-AAG 是格尔德霉素毒性较低、稳定性较高的类似物。它是一种 Hsp90 抑制剂,对来自肿瘤细胞的 Hsp90 的亲和力比来自正常细胞的 Hsp90 高 100 倍。17-AAG 可抑制肿瘤中 Akt1(Akt)的活化和表达,并与多种抗肿瘤药物(如紫杉醇2、顺铂3 和 UCN-014)协同作用。17-AAG 导致 HIF-1α...
17-AAG(17-Allylamino-17-demethoxygeldanamycin)是一种热休克蛋白90(HSP90)抑制剂,被广泛用于癌症治疗的研究中。HSP90是一种分子伴侣蛋白,参与调节细胞内多种蛋白的稳定性和功能。 17-AAG通过结合HSP90并抑制其活性,干扰了HSP90与其底物蛋白的相互作用,导致底物蛋白的降解或失活。这包括一些癌症相关蛋白,如激酶、...
英文名称:17-AAG Hydrochloride产品货号:M01822产品规格:1mL(10mM)|10mg|25mg|100mg17-AAG是HSP90抑制剂,IC50为5nM,相对于正常细胞来源的HSP90,17-AAG对肿瘤细胞来源的HSP90有更高的亲和力(100倍)。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:911710-03-7别名:Tanespimycin Hydrochloride;NSC...
17-AAG (KOS953)是一种有效的HSP90抑制剂,无细胞试验中IC50为5 nM,作用于来自肿瘤细胞的HSP90比作用于来自正常细胞HSP90结合亲和力高100倍。 规格 价格 10mg询价 50mg询价 100mg询价 200mg询价 溶解度 In vitroDMSO97 mg/mL (165.61 mM) WaterInsoluble ...
激酶实验: Hsp90结合实验 纯化的Hsp90蛋白或过量表达HER-2的癌细胞(BT474, N87, SKOV3 和 SKBR3) 裂解物或BT474乳腺癌细胞溶于溶解buffer(20 mM HEPES, pH 7.3, 1 mM EDTA, 5 mM MgCl2, 100 mM KCl) ,与不同浓度17-AAG在4oC下温育30分钟,然后和生物素-GM链接的BioMag链霉亲和素磁珠在4oC下温育...
17-AAG是格尔德霉素的半合成类似物,具有比其母体化合物更好的稳定性。它可以特异性地结合到热休克蛋白HSP90,类似于格尔德霉素的结合方式,但是结合作用更弱。通过与HSP90的特异性结合,17-AAG抑制许多蛋白的表达,包括雄激素受体(AR), HER2和Akt, 但是提高了HSP90蛋白在前列腺癌细胞系中的表达水平,17-AAG结合在伴...