首先作者通过共价配体库筛选到EN171可以增加14-3-3σ与磷酸化底物的相互作用,随后通过合成炔基衍生的EN171证明了其与14-3-3的结合位点是C38和C96,这两个位点对于结合都十分重要,随后作者尝试对EN171的结构进行优化,但是合成的...
研究表明，14-3-3亚型在癌症和神经性疾病中受到不同的调控。大量蛋白质具有14-3-3可识别的磷酸化结合位点，通过磷酸化调节进出核等过程。这些位点在物种间进化快速，被认为是独立于蛋白功能的调节单元。一项名为“14-3-3τ drives estrogen receptor loss via ERα36 induction and GATA3 inhibition ...
本文作者希望以14-3-3为例,证明能够针对14-3-3与客户蛋白独特的结合口袋开发选择性分子胶。 14-3-3蛋白主要以磷酸化结合位点与客户蛋白相互作用,并能促使无序蛋白折叠为有序。针对14-3-3σ/ERα复合物,已经发现天然产物Fusicoccin...
合位点,可同时与2种靶蛋白结合(Liuetal.,1995; Yangetal.,2006)。 214-3-3蛋白与靶蛋白的相互作用模式 及其调控作用 14-3-3蛋白通过与其它蛋白相结合来发挥作用。在植 物中,已知的14-3-3蛋白配体有300多种。14-3-3蛋白 通过3种磷酸化模式与靶蛋白结合:前2种为经典的 磷酸化丝氨酸/苏氨酸序列模体,已发...
14-3-3空间结构是一个内表面高度保守的兼性沟槽,配体的结合位点均位于其中;兼性沟槽是14-3-3与靶蛋白相互作用的部位,也是调节14-3-3与靶蛋白结合的结构基础[3]。沟槽两侧是不对称的,一侧由αg和αi形成含有4个leu侧链的疏水界面,另一侧由αc形成3个碱性侧链,αe则形成荷电极性集团,即螺旋c和e上的极性残...
14-3-3蛋白的新认识
这种效应随着缺乏14-3-3结合位点的ABF3的突变体形式而降低,表明14-3-3可以通过阻止蛋白酶体的ABF3降解来起作用[91]。14-3-3s本身的翻译后修饰也可以由ABA以组织特异性方式介导。在大麦中,ABA处理抑制胚胎根中14-3-3A同工型的蛋白水解截短[10]。这种截断与胚胎发芽有关[92]。 甘草酸(GA)已经涉及植物生长...
要检测蛋白分子量是在28～33kd之间?那内参可以选用a-tubulin(56kd)或者β-actin(42kd)gapdh(36kd)可能稍微小了的
我们的课题研究14-3-3蛋白是否特异性结合UT-A1，调节UT-A1的磷酸化和尿素转运的活性。我们的研究发现14-3-3蛋白特异结合UT-A1，当UT-A1(S567A)突变后，失去与14-3-3γ的结合，明确14-3-3γ与UT-A1 接合位点为课题设想的UT-A1 氨基酸序列的第567位丝氨酸。转染14-3-3γ增加UT-A1的表达,并且增加细胞膜...