13号染色体长114Mb，携带了321个编码基因，不仅是最大的近端着丝粒染色体，还是基因密度最低的染色体，每百万碱基对仅包含6.5个基因。在正常的人类体细胞中，每人都拥有1对13号染色体，一来自父方，一来自母方。值得注意的是，该染色体上包含与乳腺癌紧密相关的BRCA2基因，以及与眼癌及精神分裂症相关的基因。18号...
13号染色体长114Mb,包含321个编码基因,它是最大的近端着丝粒染色体,也是基因密度最小的染色体(6.5gene./Mb)。在正常的人类体细胞中,会有1对13号染色体,一条来自父亲,一条来自母亲。其包括与乳腺癌相关的BRCA2基因,与眼癌、精神分裂症有关的基因。 1...
18号染色体异常分裂或缺失会导致爱德华综合征的发生。爱德华综合征是一种由于18号染色体三倍体而导致的先天性疾病,患者智力发育迟缓、面容特征明显、身材矮小、手指短小等。 三、13号染色体 3.1特点 13号染色体是人类染色体中的第一3条染色体,也是一条较小的常染色体,其长度为114.4Mb,包含了约400个基因。13号染色体的...
现在已经发现第13号、第18号或第21号染色体多一条的婴儿(简称甲类变异),都表现出严重的病症。据不完全调查,现在还未发现其他常染色体多一条(或几条)的婴儿(简称乙类变异)。你选择的解释是( ) A. 人的性染色体为XY时可发现甲类变异的婴儿,为ZW时不会 B. 未发现乙类变异,是因为乙类变异不会发生 C. 乙...
科学家已经发现人类第13号、第18号或第21号染色体多一条的婴儿都表现出严重的病症。据不完全调查,现在还未发现其他常染色体多一条(或几条)的婴儿。 请你试着作出一些可能的解释。 相关知识点: 试题来源: 解析 人体细胞染色体数目变异会严重影响生殖、发育等各种生 命活动,未发现其他染色体数目变异的婴儿,很可能...
病情描述: 请问如果出现13号18号21号染色体未见异常,那么这种情况是正常的吗?医生回答(1) 赵晓东主任医师 北京医院 妇产科 病情分析:染色体出现异常,所以身体比较严重的疾病,尤其是13三体作为第2种常见的染色体疾病。在临床上出现染色体异常主要是减数,分裂过程中父亲或者是母亲的染色体没有分开,而选择了两条染色体会...
上图是唐氏综合征最常见的核型图片,在21号染色体处多了1条染色体 任何人都有可能生育“唐氏儿” 唐氏综合征是生殖细胞形成过程中,染色体分离时异常导致的,具有偶发性。每一对夫妇在任何年龄段都有可能生育“唐氏儿”,同时孕妇年龄越大,生育唐氏儿的...
通过21、18、13号染色体来看性别是一个误解。性别是由性染色体决定的,男性具有XY染色体,而女性具有XX染色体。 染色体与性别:21、18、13号染色体是与某些遗传疾病相关的染色体,如21号染色体三体综合征(唐氏综合征)、18号染色体三体综合征(爱德华氏综合征)和13号染色体三体综合征(帕陶氏综合征)等。这些染色体并不能预测...
人体的体细胞中有 23 对染色体,据不完全调查,现在只发现13、18、21 号染色体多一条的婴儿,关于还未发现其他染色体多一条( 或几条) 婴儿的可能原
由于13、18和21号染色体上携带的基因数量较少，尤其是21号染色体，是基因数目最少的染色体之一，这使得它们在染色体异常时的后果相对温和。这些染色体上的基因并不涉及人的基本生存需求，因此即使它们多出一条，个体也有可能存活至出生。相比之下，其他染色体上的基因数量众多且重要，一旦多出一条，通常会...