11β-羟化酶缺陷症是一种疾病名称,属于先天性肾上腺性异常综合征类型之一。 在肾上腺皮质中,11β-羟化酶活性是糖和盐皮质激素生物合成所共同需要的。人类存在两种11β-羟化酶的同工酶,lCYP1111B和CYP1111B2,二者分别参与皮质醇和醛固酮的生物合成。11β-羟化酶缺陷症在临床上较为少见,一般指的是由于11-β羟...
11β-羟化酶缺陷症（11β-hydroxylase deficiency）是2014年全国科学技术名词审定委员会公布的泌尿外科学名词。定义 由于11-β羟化酶缺陷致11-去氧皮质酮增多，而皮质醇和醛固酮合成受阻，在促肾上腺皮质激素作用下造成肾上腺分泌过量雄激素，引起女性男性化或男性性早熟以及慢性肾上腺皮质功能不足的表现。出处 《泌尿...
百度试题 题目11β-羟化酶缺陷() A. 真性盐皮质激素过多综合征 B. 表象性盐皮质激素增多综合征 C. Liddle综合征 D. 原发性醛固酮增多症 E. 继发性醛固酮增多症 相关知识点: 试题来源: 解析 A.真性盐皮质激素过多综合征 反馈 收藏
11-羟化酶缺陷症是先天性肾上腺皮质增生症的一种。 先天性肾上腺皮质增生症是一组由于肾上腺皮质激素合成过程中酶的缺陷而导致的皮质激素合成不正常,所引起的疾病,属于常染色体隐性遗传性疾病。根据所缺的酶的不同,可以分为21-羟化酶缺陷症、11β-羟化酶缺陷症、17-羟化酶缺陷症等几个类型。临床表现取决于酶的...
11β-羟化酶缺陷症(11β-hydroxylasedefect11β-OHD) 相关知识点: 试题来源: 解析 先天性肾上腺皮质增生症此酶缺乏时,雄激素11-脱氧皮质酮均增多,患者表现男性化症状较轻,可有高血压和钠潴留。多数患儿血压中等增高,其特点是给予糖皮质激素后血压下降,而停药后血压又回升。
11β-羟化酶缺陷症(11β-hydroxylasedefect11β-OHD) 正确答案 先天性肾上腺皮质增生症此酶缺乏时,雄激素11-脱氧皮质酮均增多,患者表现男性化症状较轻,可有高血压和钠潴留。多数患儿血压中等增高,其特点是给予糖皮质激素后血压下降,而停药后血压又回升。
11-羟化酶缺陷是一种罕见的疾病，主要影响体内糖皮质素的生成，进而导致盐皮质素和雄激素水平升高。这种状况在女性患者中会表现出男性化特征，男性患者则可能经历性早熟。幼年时期，患者可能出现生长过速的情况，而成年后则可能身高低于正常水平。与其他常见的相关疾病相比，如21羟化酶缺陷，11-羟化酶缺陷...
你好！是肾上腺疾病，先天性肾上腺皮质增生症，11-羟化酶缺陷，有女性男性化，男性性早熟，高血压，低血...
11β-羟化酶阻滞部位前的类固醇C . 血、尿皮质醇低,ACTH高D . 雄激素合成被抑制E . 盐皮质激素合成途径亢进 答案 A, B, C 解析 当CYP11β基因缺陷时,肾上腺11-脱氧皮质醇(S)不能转变为皮质醇(F),脱氧皮质酮(DOC)不能转变为皮质酮(S),最终不能合成Aldo,致使血DOC及S浓度增高,D0C也是较强的潴钠...