脱氧核酶是人工合成的具有催化活性的单链DNA分子。如图为10-23型脱氧核酶与靶RNA结合并进行定点切割的示意图。切割位点在一个未配对的嘌呤核苷酸(图中R所示)和一个配对的嘧啶核苷酸(图中Y所示)之间,图中字母均代表由相应碱基构成的核苷酸。下列有关叙述错误的是( ) A. 脱氧核酶的作用过程受温度的影响 B. 图中...
《环状10-23结构脱氧核酶抗青霉素耐药性的研究》是依托吉林大学，由张红缨担任项目负责人的面上项目。项目摘要 将10-23结构脱氧核酶连接到环状单链M13中，分别从体外体内和动物三个层次证明环状脱氧核酶仍具有切割mRNA的能力，从而解决脱氧核酶在生物体内的稳定性问题。我们选用青霉素B-内酰酶mRNA作为脱氧核酶作用的靶...
脱氧核酶是人工合成的具有催化活性的单链DNA分子。下图为10-23型脱氧核酶与靶RNA结合并进行定点切割的示意图。切割位点在一个未配对的嘌呤核苷酸(图中R所示)和一个配对的嘧啶核苷酸(图中Y所示)之间,图中字母均代表由相应碱基构成的核苷酸。下列有关叙述正确的是( ) A. 脱氧核酶的作用过程不受温度的影响 B....
“10～23”型脱氧核酶的研究进展洪洁华,***3,吕小迅(广东药学院基础学院微生物学教研室,广东广州510006)摘要:脱氧核酶是利用体外分子进化技术获得的一种具有酶活性的单链DNA分子。迄今为止,利用该技术已筛选出多种具有催化功能的脱氧核酶分子,其中研究最多的是具有RNA切割活性的脱氧核酶,尤其是10～23型脱氧核酶,该...
摘要:目的 探讨“10-23”脱氧核酶(“10-23”DZ)抑制突变型p53基因表达的效应.方法 设计合成针对mp53( R273H,CGT> CAT)的“10-23”DZ:p53DZ7、p53DZ9、p53DZ11及硫代修饰物p53DZ 11-s.在无细胞体系观察“10-23”DZ对p53RNA的切割效应.经脂质体将DZ转染进HT29结肠癌细胞株,RT-PCR检测各种DZ对HT29细胞...
1、温度：37℃。2、浓度：脱氧核酶浓度为0.5nmol/L-0.5μmol/L，底物浓度为0.2μmol/L。3、成分：2X脱氧核酶切割缓冲液，成分有50mmol/LTris（pH7.5），10mmol/LMgCl2、150mmol/LNaCl、0.01%SDS。
摘要:目的构建一种新型10-23脱氧核酶(DZ)真核表达载体,并鉴定其在细胞内表达10—23DZ的能力以及10-23DZ抑制巨噬细胞TACO表达的效果。方法设计1条寡脱氧核糖核苷酸ODN—PSL,其序列包含鼠莫洛尼白血病病毒逆转录酶(MLV—RT)的引物结合序列、1个多克隆酶切位点(MCS)及1个逆转录终止信号序列。将ODN—PSL插入框架质粒...
10-23脱氧核酶是一个具有催化互补RNA底物的小型DNA分子。基于以前的化学修饰研究成果,它的催化中心还有优化的空间以获得更强的催化能力。2′-脱氧腺苷的类似物5在A9位的取代和2′-脱氧鸟苷的类似物6在G2和G14位的取代,都能提升这个脱氧核酶的催化能力。我们在本文报道这两个化合物在这些位点的组合修饰,结果表明...
论著10-23 脱氧核酶对新生大鼠心肌细胞 ET-1mRNA 表达的影响 潘秀颉 ~ 林丽 ~ 潘燕霞 ~ ~ 袁文俊 % ( . 第二军医大学基础医学部生理学教研室 ~ 上海 4 ; . 福建医科大学生理学与病理生理学系 ~ 福州 5 4D [ 摘要 ] 目的 , 将体外筛选具有切割内皮素 (endOthelin ~ D 的 脱氧核酶转染原代培养新...