5×SDS-PAGE Loading Buffer 的配制(方案一)(5 ml) : (本方案摘自 Takara 网站) 组分:Tris-HCl 基乙醇(5%) 配制过程: 1. 量取1M Tris-HCl (pH6.8) 1.25 ml;甘油2.5 ml;称取 SDS 固体粉末0.5 g;溴酚兰 25 mg; 2. 加入去离子水溶解后定容至5 ml; pH6.8(250 mM) ;SDS (10%) ;溴酚兰(0.5...
10×SDS-PAGE 电泳 Buffer 加水致1000ml,溶解。 注意:SDS为极细粉末,非常容易吸入,操作时请戴至少两层口罩。 配置 ml需要如下组分: 组分名称量单位 Tris base30.2g 甘氨酸144g SDS10g
1. 10% PAGE胶凝固剂配置方法,取0.1 g PAGE胶凝固剂加入1 ml蒸馏水,待其完全溶解,即为10% PAGE胶凝固剂。 2.在10% SDS-PAGE分离胶预混液,按照1%的比例加入相应量的10%过硫酸铵或其替代物溶液,按照0.1%的比例加入相应量的TEMED。例如10ml 10% SDS-PAGE下层胶预混液中,加入100 µl 10%过硫酸铵或其...
10% SDS (DNase, RNase & Protease free, Sterile)为常用生化试剂,用途广泛,由进口试剂配制,无菌、无DNA酶、无RNA酶以及无蛋白酶污染,可以用于SDS-PAGE、细菌碱裂解等。SDS即Sodium dodecyl sulfate,中文名为十二烷基磺酸钠,也称十二烷基硫酸钠,CAS为151-21-3,分子量为288.38。10% SDS为100毫升溶液中含有10克SD...
碧云天生产的10% SDS-PAGE下层胶预混液(10% SDS-PAGE Resolving Gel Master Mix)提供了简单而又超快速地配制10% SDS-PAGE凝胶(即SDS聚丙烯酰胺凝胶)下层胶所需的主要试剂,包括Tris-HCl (pH8.8)、Acr-Bis(29:1)、SDS等。 碧云天生产的SDS-PAGE下层胶预混液系列产品有6%、8%、10%、12%和15%共5种常见浓度...
蛋白质的SDS-PAGE一般只会配成5*的loading buffer DNA的会配成10*的 5×Loading Buffer 250mM Tris-HCl（pH6.8）10%（W/V）SDS 0.5%（W/V）BPB 50%（V/V）甘油 5%（W/V）β-巯基乙醇 10×Loading buffer 30mM EDTA 50%(v/v) Glycerol 0.25%(w/v) Xylene Cyanol FF 0.25%(w/...
SDS-PAGE分离胶配方表 热度: 不同浓度SDS-PAGE胶配方 热度: SDS-PAGE浓缩胶配方表 热度: 相关推荐 SDS-PAGE相关溶液的配方(10%过硫酸铵、5×电泳缓冲液、,SDS-PAGE相关溶液的配方(10%过硫酸铵、5×电泳缓冲液、配方,5×,配制,配方,5×,配制
SDS-PAGE电泳缓冲液(10×) 500mL 说明书 1份保存:2～8℃,有效期1年。 回收的电泳液可以重复使用1～2次,但为了取得最佳的电泳效果,应使用没有使用过的。 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。按照所需的体积,使用时用蒸馏水10倍稀释混匀,就可以用于蛋白电泳。相关搜索:SDS-PAGE电泳缓冲液(10...
SDS-PAGE电泳液(Tris-Gly,10×) 500mL 100 现货 SDS-PAGE电泳液可以用于最常用的Tris-HCl缓冲系统的SDS-PAGE时的电泳缓冲液。本产品为10倍浓缩(10×)溶液。本电泳液可以回收,回收后可以作为外槽电泳液再使用1-2次。本电泳液含有SDS,适用于变性胶蛋白电泳。