SDS-PAGE分离胶浓度 最佳分离范围 6%胶 50- 150kD 8%胶 30-90kD 10%胶 20-80kD 12%胶 12-60kD 15%胶 10-40kD 2.参考下表,按照1%的比例加入相应的APS促凝剂,按照0.04%的比例加入相应量的TEMED 。例如10ml10%SDS-PAGE分离胶预混液中,加入100μlAPS促凝剂和4μl TEMED。适当混匀后倒入到制胶模具...
参考下表,在相应浓度的SDS-PAGE下层胶预混液中,按照1%的比例加入相应量的10%凝胶聚合催化剂溶液,按照0.04%的比例加入相应量的TEMED。例如10mL 10% SDS-PAGE一步法下层胶预混液中,加入100μL 10%凝胶聚合催化剂溶液和4μL TEMED。适当混匀后倒入到制胶模具中,无须等待下层胶凝固,可直接注入配制好的上层胶混合...
4.在分离胶上层加蒸馏水时要小心操作,加水时速度不能太快。 5.丙烯酰胺具有神经毒性,操作时请穿戴实验服和一次性手套。 附表1.SDS-PAGE分离胶的浓度与最佳分离范围: 附表2.常见问题与解决建议:相关搜索:10%SDS-PAGE凝胶制备试剂盒(0.75mm),10% SDS-PAGE Gel Preparation Kit首页...
通过10% SDS-PAGE凝胶电泳,成功地将待测样品中的蛋白质进行了分离。在电泳结束后,我们观察到明显的蛋白条带形成。根据预先加载的蛋白标准品,我们可以根据条带的相对迁移距离确定待测样品中蛋白质的分子量范围。 通过分析和解读得到的SDS-PAGE凝胶图像,我们可以确认样品中是否存在目标蛋白以及其相对丰度。例如,在不同...
蛋白电泳经常使用聚丙烯酰胺凝胶(PAGE凝胶)来实现蛋白分离,此类凝胶一般由浓缩胶和分离胶两部分组成,前者起到将蛋白样品进行浓缩的作用,后者则是根据凝胶所使用的丙烯酰胺单体和N,N-亚甲基双丙烯酰胺(甲叉丙烯酰胺)交联剂的浓度不同从而分离不同大小范围的蛋白质。
蛋白最佳分离范围 P0065 6% 50-150KD P0085 8% 30-130KD P0105 10% 20-100KD P0125 12% 10-70KD P0155 15% 10-55KD 操作流程: 以制备一块0.75/1.0/1.5 mm的PAGE胶为例。 下层胶配方 凝胶厚度 下层胶A液 下层胶B液 APS 0.75mm 2.0ml ...
首先你分离胶的浓度有点小问题，跑的时间较长就行了啦，只不过要自己估摸着。。。但是跑蛋白一般都要分两拨电压跑啊。。效果好点 （1）SDS-PAGE分离胶浓度 －－－ 最佳分离范围 （KD)6%胶 －－－ －－－50-150 8%胶 －－－ －－－30-90 10%胶 －－－20-80 12%胶 －－－10－40 （2...
附录A:不同浓度的SDS-PAGE分离胶的最佳分离范围: SDS-PAGE分离胶浓度 最佳分离范围 6%胶 50-150kD 8%胶 30-90kD 10%胶 20-80kD 12%胶 12-60kD 15%胶 10-40kD 附录B:SDS-PAGE、Western原理: 相关: 编号 名称 DH0006 苏木素伊红(HE)染色液 PS0013 RIPA裂解液(强) TC0699 植物总糖和还原糖检测试...
SDS-PAGE电泳缓冲液(10×) 英文名称: SDS-PAGE electrophoresis buffer(10×) 总访问: 1467 国产/进口: 国产 半年访问: 76 产地/品牌: 百奥莱博 产品类别: 分子生物学试剂 规格: SNM448 最后更新: 2024-11-4 货号: SNM448 CAS 号: 参考报价: 立即询价 电话咨询 ...