10*pbs缓冲液如何稀释为1*Pbs 10*pbs缓冲液稀释为1*Pbs:裂解细胞一般用1%的TritonX-100那样的话5毫升的10倍的PBS+490毫升的蒸馏水。加水定容至1升,在1.034x10(5),高压蒸汽灭菌20分钟。室温保存。一般用于实验室中的PBS缓冲液都是这样配制,而不用摩尔分数表示。它具有盐平衡、可调整的适宜pH缓冲作用,蒸馏水不...
格式液体,在缓冲液中稀释 缓冲液成分防腐剂:0.03%普罗克林300,成分:50%甘油,0.01M PBS,pH7.4 纯度>95% 纯化方法抗原亲和纯化抗体 抗体类别多克隆抗体 免疫原种人类 别名组蛋白H3.1,组蛋白H3/a,组蛋白H3/b,组蛋白H3/c,组蛋白H3/d,组蛋白H3/f,组蛋白H3/h,组蛋白H3/i,组蛋白H3/j,组蛋白H3/k,组蛋白H3...
固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。 1、组织标本:切割标本后,称取1g组织,加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清。分装一份...
PBS磷酸盐缓冲液,PH7.2-7.4 硫酸钡,CAS
文档标签: 技术 细胞 液 Cell RIPA 10X 缓冲液 cell 信令技术 系统标签: ripa 缓冲液 buer signaling buffer 细胞 #9806Storeat–20°CRIPABu er(10X)rev.04/25/14n15mlDescription:RIPAbu erisusedtolysecellsandtissues.1XRIPABu er:20mMTris-HCl(pH7.5)150mMNaCl,1mMNa2EDTA1mMEGTA1%NP-401%sodiumdeoxyc...
在pH=10含有酒石酸盐(A)的氨性缓冲液中, 用0.020 mol/L EDTA 滴定同浓度的Pb2+。已知lgK(PbY)=18.0, 化学计量点时lgaY(H)=0.5, lgaPb(OH)=2.7, lgaPb(A)=2.8 (Pb2+与A 形成1:1络合物)。则化学计量点时 lgK'(PbY)=___。(注:1、保留一位有效数字;2、答案的字体为Times New Roman)如何...
细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作):1)吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加2-3ml 0.25%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间,通常控制在1-2min);2)镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰酶,加6-8ml完全培养基,轻轻吹打细胞层,尽量把细胞层吹落,吹散;3)...
制剂缓冲液是对每种抗体特异性的以稳定蛋白和防止沉淀。tc40.11d8和小鼠igg1同种型对照的制剂是75mm氯化钠,10mm磷酸钠,3%蔗糖,ph7.3。 寡脱氧核苷酸 基于胞苷磷酸-鸟苷(cpg)的硫代磷酸酯寡脱氧核苷酸(odn)cpg1826(invivogen,sandiego,ca)是小鼠tlr9特异性的激动剂。cpg1826具有cpg类b型序列。基于cpg的硫代磷酸酯...
缓冲液成份:磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.) 性状:冻干粉 纯度:> 95% 等电点:9.4 应用:Cell culture; Activity Assays. 活性实验 Figure. The binding activity of Hepc with FPN. Hepcidin (Hepc) is a regulator of iron metabolism. Hepcidin inhibits iron ...
细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。 细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作):1)吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加2-3ml 0.25%胰酶进行消化细胞(注意把握消化时间,通常控制在1-2min);2)镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰酶,加6-8ml完全培...