小鼠肝组织10%肝匀浆的制备2010年06月19日 星期六 16:22取小鼠肝组织，用冰盐水漂洗，吸水纸吸干，称取0.2 g放入5-10 mL小烧杯中.加入的匀浆递质量为肝组织块重量9倍(W:V = 1:9).用滴管取总量2/3的匀浆递质移到小烧杯内，小烧杯置冰水中，尽快剪碎组织块并倒入匀浆器中，用剩余的1/3...
方法采用密度梯度离心、贴壁培养法分离培养大鼠MSCs，以10%损伤肝组织匀...1.4损伤肝组织匀浆的制备.6...
称取0.2g放入5-10mL小烧杯中.加入的匀浆递质量为肝组织块重量9倍(W:V=1:9).用滴管取总量2/3的...
说明书说用10%的肝匀浆测，计算公式里要除以蛋白浓度。但是蛋白浓度使用考马斯亮兰法，需要1%的肝匀浆...
肝组织匀浆液1000 ×g, 10min1沉淀物上清液转轴(细胞核)3300 ×g, 10min沉淀物上清液(线粒体)16300 ×g,20min行沉淀物上清液(溶酶体)
予以受试样品结束时将模型对照组及各样品组一次灌胃予以50%乙醇12mL/kgBW,空白对照组给蒸馏水,禁食16小时处死动物,进行各项指标旳检测及病理组织学检验。 4肝匀浆中过氧化脂质降解产物丙二醛(MDA)测 定措施4.1原理 MDA(malondiadehycle)是细胞膜脂质过氧化旳终产物之一,检测其含量可间接估计脂质过氧化旳程度。MDA...
1(10分)科学家德迪夫将大鼠肝组织置于搅拌器中研磨,获得肝组织匀浆,然后检测匀浆中几种酸性水解酶的活性。酶活性与溶液中能接触到反应物的酶量成正比,因此可作为溶液中酶量的反应指标。检测结果如下图所示。德迪夫判断这些水解酶位于一种具膜小泡内。1956年,得到了进一步的实验证实,这种具膜小泡被命名为溶酶体。请...
方法肝组织样品匀浆经乙腈沉淀蛋白后进行LC-MS/MS分析,空白基质经活性炭(100 mg/m L)吸附获得,色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18柱(5μm,150 mm×4.60 mm),流动相为乙腈-含0.05%甲酸和4 mmol/L乙酸铵溶液,梯度洗脱,流速1 m L/min,进样10μL,采用电喷雾离子源(ESI)、负离子的多级反应模式(MRM)监测。
1.制备匀浆 取新鲜肝组织1.0g ,用剪刀剪碎,放乳钵或匀浆器中,加15%三氯醋酸2ml,研磨成乳糜状。 2.分离提取 (1)将乳糜状的肝匀浆移入一刻度离心管中,再用15%三氯醋酸1ml洗乳钵或匀浆器,重复两次,经三次洗涤后应无沉淀留在乳钵或匀浆器中。前后三次洗涤液尽可能全部放入一支刻度离心管中,离心5min(2000r...
半肝是在炎炎夏日冰凉生理盐水冲洗和均质招聘 —— HCl 缓冲区中 (0.01 M,pH = 7.4) 给予 10%组织匀浆。在 3000 转每分钟,10 分钟 4 ° C 离心组织匀浆和过氧化氢酶 (CAT) 总超氧化物歧化酶 (T-超氧化物歧化酶) 为收集培养上清液和谷胱甘肽过氧化物酶 (GP-X) 活动和减少谷胱甘肽 (GSH) 水平测量。