混合溶液 🥄 将溶解好的棕榈酸钠和油酸钠分别迅速加入到过滤好的BSA溶液中,这样就配置成了20ml的10mM的棕榈酸钠和油酸钠溶液。 经验教训 📝 棕榈酸钠容易析出,温度一低就析出来了,而油酸钠还好。所以可以把BSA在冰浴中溶解,然后等棕榈酸钠溶液温度不高且没有固体析出时直接倒入BSA中,尽可能减少BSA变性。 建议...
1. 准确称取10%的牛血清白蛋白（BSA）粉末，量取适量BSA粉末，一般为1克。2. 准备适量的PBS缓冲液，一般为10毫升。将称取的BSA粉末加入到PBS缓冲液中。3. 轻轻摇匀，使BSA粉末充分溶解在PBS缓冲液中。如果BSA粉末不易溶解，可以轻轻加热至37℃，帮助溶解。4. 溶解后的BSA溶液可能含有不溶物或气泡...
10%的牛血清白蛋白（BSA）配置方法如下：1.称取1克BSA，加入到10毫升的PBS缓冲液中。2.混合均匀，并在4℃下放置至少一小时，直到BSA彻底溶解。3.使用0.22微米滤器过滤溶液，以去除任何参杂的微生物或杂质。4.封闭或存储在冰箱中可长期保存。注意事项：1.使用PBS缓冲液是为了保护BSA不被分解或失活...
10gBSA+100ml水 按比例改
【求助】如何精确配置1.0×10-4 mol/L的BSA，是按BSA的ε280nm=1340000L•mol-1•cm-1还是...
0.1%的Triton X-100常用于LAMP（环介导等温扩增），配制BSA等。
这是w/v浓度.20%BSA的配制方法：在无菌条件下,称取20.00克牛血清白蛋白(BSA),用DMEM培养基[DMEM（高糖）购自Gibco BRL公司]溶液溶解后定容到100毫升,调pH值至7.4后用0.45 um滤膜过滤除菌（较难过滤）,最后放入4℃冰箱保存.
BSA的分子量按67000计算 10mg/mlBSA配制：加100mg的牛血清蛋白（组分V或分子生物学试剂级，无DNA酶）于9.5ml水中（为减少变性，须将蛋白加入水中，而不是将水加入蛋白），盖好盖后，轻轻摇动，直至牛血清蛋白完全溶解为止。加水定容到10ml。按自己的浓度计算称量吧.
后胆Rock shox super deluxe210/55 坐管KS LEV integra 31.6/150 碗组蜥蜴IS 41/52 把横赛脸turbine r 35/800/20 把立赛脸turbine r 35/40 把套赛脸grippler 30双边锁死 刹车SRAM G2 RSC 碟片马古拉风暴 STORM HC203/180 套件SRAM GX EAGLE 12速 中轴SRAM BSA73 坐包飞贼 MONTE S-ALLOY 轮组DT350...
封闭这一步的操作非常简单,简单到让你怀疑它的效果。我们只要把转好的膜用镊子夹进5%脱脂牛奶(容器用培养皿即可,用BSA的童鞋们这一步可以用封口膜代替培养皿,不然一瓶BSA没几天就用光了),放上摇床(慢速),塞进37℃孵箱,半个小时以后掏出来就完成了。