将配制好的溶液分装并置于-20℃保存。由于APS溶液不稳定，应尽量减少在室温下的存放时间，每次取用后应立即放回冰箱，以防失效。如果发现凝胶聚合时间延长，应考虑更换使用-20度保存的10%APS。3、使用时的注意事项。在凝胶配制过程中，尤其是液体混匀步骤，应尽量避免气泡的产生。在分离胶上层加纯水时要...
解答一 举报 按的是你丙烯酰胺和双丙烯酰胺的总质量 与 胶总体积 的质量体积比(m/V)首先你要将上述药品粉末按照19:1或29:1的比例用水配置成母液(一般为30%,也是m/V)而10%,12%,16%你自然也就知道应该用多少的母液去配制了.相信如何配胶你是知道的. 解析看不懂?免费查看同类题视频解析查看解答 ...
Leagene一步法凝胶制备试剂盒(10%)经改良优化,把所需的Tris-HCl、丙烯酰胺、SDS等预混于分离胶缓冲液(下层胶)和浓缩胶缓冲液(上层胶)中,可直接配制10%的分离胶和5%的浓缩胶溶液,使用前按比例加入过硫酸铵和TEMED灌入玻璃板,操作简单。利用本试剂盒配置的预制胶,可高效兼容传统的电泳液及转膜液,10T一般可以配...
分离胶和浓缩胶的制备:按下表中溶液的顺序及比例,配置10%的分离胶和4.8%的浓缩胶。⏢按上表各液加入混匀后配制成分离胶后,将凝胶液沿凝胶腔的长玻璃板的内面缓缓用滴管滴入,小心不要产生气泡。将胶液加到距短玻璃板上沿2cm处为止,约5mL。然后用细滴管或注射器仔细注入少量水,约0.5-1mL。室温放置聚合30...
非变性电泳预制胶(HEPES体系,10%)10块 1×HEPES SDS-PAGE Buffer粉剂10×500mL 预制胶尺寸8.1×7.4×0.15cm 预制胶板尺寸9.8×8.4×0.41cm 孔数10孔 缓冲体系HEPES缓冲体系 最大上样量60μL 电压150～180V 浓缩胶4%,1.4cm 货号凝胶浓度电泳时间分离范围(kD) ...
使用说明:建议配胶时不要一次性配置太多块胶,避免来不及添加上层液(推荐最多2-3块) 1 根据目的蛋白的分子量大小选择合适的凝胶浓度【参考附表1】 2 制胶流程(以一块0.75/ 1.0/ 1.5 mm的胶为例) 1)取等体积分离胶缓冲液和分离胶溶液混匀,即取两种溶液各2.0/ 2.7/ 4.0 mL。
所配置的浓缩胶带有颜色,便于上样。本试剂盒中过硫酸铵以溶液形式提供,可保证过硫酸铵溶液在4℃稳定保存三个月。 本试剂盒分离胶和浓缩胶缓冲液均含有SDS,只适用于变性凝胶电泳,如需要分析非变性蛋白,建议选购我公司Native-PAGE非变性凝胶快速制备试剂盒(货号:LA10879)。 方便:不需压线,一步灌胶,不需等待分离胶...
如果以溴酚蓝跑到胶的底部为准,26kD在10%的由下往上1/4的地方,而15%就在由下往上大约1/2(不太确定)的地方,对于分子量比较小的蛋白,当然是胶的浓度越大,分离效果越好.但是你必须考虑到,胶的孔径一旦小于蛋白-SDS复合体的直径,分子量大于这个蛋白的所有蛋白仍然不能有好的分离效果.如果孔径太大,所有蛋白都...
4. 将步骤3制备的混合溶液加至分离胶的上层,直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端。将梳子慢慢插入凝胶内,避免产生气泡。 5. 静置约15分钟,等待浓缩胶凝固,小心地拔出梳子,即可进行常规电泳操作。注意:请尽量使用新鲜配置的电泳缓冲液。 注意事项 1. 蛋白条带的清晰和平直与电泳条件相关,如果需要蛋白条带更加清晰、平...