在临床上,10号染色体三体综合征疾病主要分为两种,一种是完全型T10染色体三体,另一种是嵌合型T10染色体三体遗传疾病。根据相关报道显示,10号染色体异常可能是偶发或遗传等原因所致,而当胎儿染色体出现三体情况时,容易出现胎停育、死胎等现象,活产儿也可能存在面部畸形、生长迟缓、发育不良等情况。 通常染色体异常的临床...
10号染色体三体综合征,也被称为Edwards综合征,是一种常见的遗传性疾病。这种综合征是由于胚胎在发育过程中出现10号染色体上的三条染色体而引起的。关于胎停10号染色体异常是偶发还是遗传,我们需要进行全面的解答。 大多数10号染色体三体综合征并非遗传所致,而是发生在受精卵或胚胎分裂过程中的偶然事件。这意味着父母没有...
解答 解:A、Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病,属于染色体数目异常遗传病,A错误; B、患该病的个体的成熟的红细胞中都不存在有该病致病基因,B错误; C、体细胞通过有丝分裂方式来增殖,而有丝分裂过程中不会发生联会,C错误; D、可通过产前羊水细胞检查来诊断胎儿是否患该病,D正确. 故选:D. 点评 本题考...
A正确;若患儿与另一唐氏综合征患者婚配,后代正常的概率是×=,有是21号染色体有4条(不存活),是21号染色体有3条,因此后代患唐氏综合征的概率为÷=,C正确;若患儿的基因型为nnn,可能是父亲在产生精子的过程中发生错误引起
[解析]1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,其中染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征)。2、染色体变异包括染色体结构变异(重复、缺失、易位、倒位)和染色体数目变异。 [详解]A、该患儿的基因型为NNn,其父亲的基因型为nn,母亲...
Wolf-Hirschhorn综合征(WHS)又称4P缺失综合征,是一种由4号染色体短臂末端单纯的缺失或复杂的重排所引起的一种非常罕见的染色体病.本文报道1例以腹泻,发热,精神差起病... 刘亚韦,张颖,曲政海 - 《中国医师进修杂志》 被引量: 0发表: 2018年 4号染色体短臂三体综合征一例 患儿男,4岁,系第2胎足月顺产.身高...
10.人类Patau综合征是一种13号染色体三体遗传病。下列相关叙述正确的是 ()A.人类Patau综合征属于染色体结构异常遗传病B.人类Patau综合征患者体细胞中存在
以下情况,属于染色体变异的是( ) ①21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②同源染色体之间发生了相应部位的交叉互换 ③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株 ⑤非同源染色体之间的自由组合 ⑥染色体上DNA某个碱基对的增添或缺失 A.②④⑤B.①③④⑥C.①③④D.①②③④⑥ ...
解答解:A、21三体综合征患者的21号染色体比正常人多一条,其原因是减数分裂时,21号染色体不能正常分离,A正确; B、性状是由基因决定的,该病虽然属于染色体病,但与基因有关,B错误; C、染色体异常遗传病的遗传不遵循孟德尔遗传定律,一患者产生正常配子和异常配子的概率均为1212,因此其与一正常人结婚生育一患孩的概...
11.爱德华氏综合征即18号三体综合征.该病患者80%为纯三体型.10%为嵌合型(即患者有的体细胞正常.有的体细胞为18号三体).其余10%患者为易位型.下列相关分析错误的是( )A.该病可通过取孕妇羊水进行染色体检查来进行产前诊断B.纯三体型的形成可能是父亲或母亲减数第一次分