如果发现十号染色体出现嵌合三体，是不正常的现象，而且性合体的比例高达60%，意味着风险比较高，但也并...
10号染色体三体、嵌合及单亲二体的遗传学诊断及临床特征
不建议羊水穿刺结果低于10%嵌合体的儿童.因为这类儿童的染色体发生了异常变化,出生后可能会出现智力低下、发育落后、精神障碍等症状,给家庭带来负担.然而,低比例嵌合体也有一定的机会生下健康的孩子.如果孕妇真的不愿意终止妊娠,也可以在医生的指导下进行其他检查,综合判断孩子是否正常.如果检查后仍有异常,最好在医生...
2号染色体片段大小约为243.21Mb,共包含1779个基因.2号染色体纯合子在活婴中未见报道,在流产绒毛组织检测中,2号染色体三体(trisomy 2,T2)的发生率为1.07%～1.57%,T2嵌合体的发生率为0.12%.T2嵌合体的临床表现多变,可表现为宫内生长受限,羊水过少,先天性心脏病,脑室扩大,脊柱裂,肾积水,生殖器畸形,小头畸形,唇...
2号染色体三体综合症!结果显示嵌合比例10%!宝宝生出来会有什么影响吗2018-06-11 17:19 473 只看楼主 喜欢(0) 回复(5) 母婴用户418562808 孕40周+0天 LV.9 1楼 这个你得问遗传科的医生 2018-06-11 20:00 母婴用户40170460 孕40周+0天 LV.1 2楼 还在吗?你做脐带穿刺了吗?现在孩子生下来健康...
12号染色体三体嵌合体 在临床上,12号染色体三体也就是胎儿染色体出现异常的情况,意味着胎儿基因存在突变或发育异常,通常需要结合进一步检查确诊,根据检查结果结合患者实际情况进行综合判断。染色体嵌合体的检查、预后和风险评估是临床尤其是产前诊断中非常棘手的问题。
11.爱德华氏综合征即18号三体综合征.该病患者80%为纯三体型.10%为嵌合型(即患者有的体细胞正常.有的体细胞为18号三体).其余10%患者为易位型.下列相关分析错误的是( )A.该病可通过取孕妇羊水进行染色体检查来进行产前诊断B.纯三体型的形成可能是父亲或母亲减数第一次分
17号染色体属于E组近中央着丝粒染色体,减数分裂期染色体不分离或有丝分裂错误可导致三体或嵌合体.完全型17号染色体三体至今未见报道.嵌合型17号染色体三体少见,常伴有宫内生长受限和心脏发育畸形,活产儿中临床表型差异很大,可表现为完全正常,多发微小畸形,生长发育迟缓或多系统严重畸形.绒毛活检检出的嵌合型17号染色体三体...