3. 结果与讨论: 3.1 合成路线概述: 在本研究中,我们使用了一种合成路线来制备1硝基3溴苯。该合成路线主要包括两个关键步骤:首先将溴苯与硝基化合物反应得到1-溴-3-硝基苯;然后通过进一步的反应将其转化为目标产物1硝基3溴苯。 3.2 反应机理解释: 在第一个步骤中,溴苯和硝基化合物反应生成1-溴-3-硝基苯的机理...
氯和溴都是邻对位定位基，它们中间的2位是共同的邻位，但这两个基团的个头都比较大，亲电试剂难以进攻2位。就是空间位阻的原因。一般两个基团中间的位置都难以再上基团。所以对位上产物多。
3-溴-1-硝基苯 间硝基溴苯 化学品俗名: 化学品英文名称:m-Bromonitrobenzene 英文名称: 技术说明书编码: CAS No.: 生产企业名称: 地址: 生效日期: 第三部分:危险性概述 第四部分:急救措施 第五部分:消防措施 第六部分:泄漏应急处理 应急处理: 第七部分:操作处置与储存 ...
为什么在1-氯-3-溴苯中,用浓硝酸及浓硫酸做催化后,硝基在加成氯溴共同的邻位上很少呢?就是硝基加在氯和溴之间的那个空位上很少,理论上来说都是氯与溴的间位,应该不少才对啊.是不是因为考虑到位阻,加在对位上生成热力学产物呢?本人高一小白,说得不好见谅. 答案 氯和溴都是邻对位定位基,它们中间的2位是...
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百度试题 结果1 题目完成下列合成。硝基苯→1-氯-3-溴苯 相关知识点: 试题来源: 解析 NO2NO2NH2Br_2/Fe Fe+HClBr→(NaNO_3+HCl)NcrC1CuClHC1BrBr
(2) BCEG (3)冷凝回流 (4)NaOH 2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O 解析:考查苯的性质。 (1)在一定条件下苯可以发生和硝酸或液溴取代反应酸性硝基苯和溴苯。 (2)制取硝基苯,需要浓硝酸和浓硫酸。制取溴苯需要用铁作催化剂,所以答案是BCEG。 (3)苯易挥发,所以长玻璃导管起冷凝回流的作用。
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