关于“1×PBS”的浓度，它通常指的是磷酸缓冲盐溶液的一倍浓度。具体的浓度会因基础配方、离子强度和pH值等因素而有所不同。但一般而言，常用的1×PBS的浓度指的是含约0.15M的NaCl、以及一定浓度的磷酸盐缓冲体系。PBS，即磷酸缓冲盐溶液，是生物学研究中广泛使用的缓冲溶液。其...
2.2实验配制的溶液: (1).PBS缓冲液的配制:将北京中杉金桥生物技术有限公司生产的一包PBS缓 冲液粉,加入2000ml蒸馏水中混匀备用(PH值:7.4)。 (2、).柠檬酸盐抗原修复液的配制:将北京中杉金桥生物技术有限公司生产的柠 檬酸盐抗原修复液--d 袋,融入1000ml蒸馏水中备用(PH值:6.0)。 (3).EDTA抗原修复液的配...
上述离心后的抗凝血用磷酸缓冲盐溶液(PBS)1:1 稀释后充分混匀后用 Ficoll法分离外周血单个核 细胞. 2.IgA1及 Gd IgA1 检测 采用 ELISA 法检测IgA犖 组及对照组血浆IgA1及 Gd IgA1水平. 3.染色质免疫共沉淀(CHIP)检测 按照染色 质免疫共沉淀试剂 盒的 protocol进 行实验.第一天 :将外周单个核细胞用...
【材料和试剂】1)无菌生理缓冲液(PBS);2)胰酶-EDTA溶液(0.05%胰酶-0.53mM EDTA-4Na): 以10ml分装于15 ml无菌离心管中,保存于–20℃,使用前放在37℃水槽回温;3)新鲜培养基;4)无菌吸管/离心管/培养瓶【传代前准备操作】1)预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内...
对于六孔板的一个孔,吸除培养液,根据具体实验如有必要可以用PBS或其它适当溶液洗涤细胞一次,加入1mL细胞培养液。细胞培养液中可以含有血清和酚红。 加入1mL JC-1染色工作液,充分混匀。细胞培养箱中37℃孵育20分钟。 在孵育期间,按照每1mL JC-1染色缓冲液(5×)加入4mL蒸馏水的比例,配制适量的JC-1染色缓冲液(...
将 20 μL 2 mM EthD-I 和 5 μL 4 mM Calcein AM 10 mL PBS 或其他无血清缓冲液或培养基混合,涡旋混匀。 注:(1)10 mL 的染色液足够染色一个 96 孔板,可根据实验需要调整染色液的体积。Calcein AM 和 EthD-I 的浓度可在 0.1~10μM 之间摸索。 (2)Calcein AM 的水溶液易水解,应当天用完。
10102磷酸盐缓冲液(pH7.2)250g/瓶用于样品稀释(GB、SN)P16/CDKN2A (Cyclin-dependent kinase inhibitor-2A) 抑基因p16(抗原)进口/国产 规格: 0.5mg 现货促销 10135pH7.4 磷酸盐缓冲液(PBS)250g/瓶用于样品的稀释、制备(中国药典)p21/WAF1/CIP1 p21 核分裂抑制因子之一(抗原) 现货供应 规格: 0.5mg ...
1、磷酸缓冲液(PBS,1L):8g NaCl,0.2g KCl,0.24g KH2PO4,3.628g Na2HPO4·12H2O,双蒸水定容至1L; 2、饱和氯化钠溶液(5M NaCl,1L):292.5g NaCl,双蒸水溶解定容至1L; 3、1M Tris-HCl缓冲液(pH 8.0):30.3g Tris base溶于200ml双蒸水中,盐酸调节pH值至8.0,定容至250ml; ...
√ 首先用Dulbecco PBS缓冲液pH7.4制备几种包被溶液第一种含有1μg/ml BNP(77-108),第二种含有1μg/ml proBNP(1-108),第三种含有1μg/ml BNP(1-76)。 √ 分别向微孔板的孔中加入各100μl这些溶液。 √ 微孔板在4℃下温育过夜。 √ 除去包被溶液后,微孔板用含有0.1%Tween 20的DulbeccoPBS缓冲液pH...
建议将抑制剂先以DMSO做梯度稀释,再将经过稀释的抑制剂加入缓冲液或细胞培养基。有些抑制剂甚至只有在其工作浓度下才能溶于水相。 比如细胞实验中希望终浓度为 1 μM 的话,可以把 10 mM 的 DMSO 母液用 DMSO 稀释到 1 mM,再吸 2 μL 加入到 2 mL 的生理盐水/PBS/细胞培液,终浓度即为 1 μM。 为...