在细胞实验中,由于DMSO对细胞具有一定的毒性作用,因此需严格控制其使用剂量。一般来说,DMSO在细胞培养基中的浓度应不超过一定范围(如0.1%-1%),以避免对细胞产生不良影响。同时,在给药前应进行DMSO对细胞的毒性测试,确保其对细胞生长和增殖无显著影响。 dmso的替代物或相似试剂的比...
1 Mdivi-1对NK-92MI细胞活力的影响CCK-8实验结果显示,50 μmol/L及以内Mdivi-1干预NK-92MI细胞,其细胞活力无显著下降。鉴于25 µmol/L Mdivi-1干预后,细胞活力有一定下降倾向,我们纳入1、5和10 μmol/L浓度Mdivi-1进行后续...
为了更好地理解调控HIV-1整合酶进入NR和核质的机制的相关性,我们调查了HIV-1是否通过内吞作用进入HeLa细胞,通过在3小时感染之前用细胞渗透性动力蛋白抑制剂dynasore(DNS)预处理细胞30分钟,阻止包覆在质膜上的clathrin钩体从质膜分离48。 在二甲基亚砜(DMSO)对照组中,IN-2出现在细胞质、NEIs和核质中,而在阻止内吞...
二甲基亚砜(dimethylsulphoxide,DMSO)新鲜配制姜黄素,不同浓度药物处理一定的时间( 0-24h),收集细胞,进行下一步检测。所有检测设置DMSO处理组为空白对照,DMSO终浓度≤0.5%不影响细胞生长。 1.2.2药物敏感性实验检测姜黄素抑制胶质瘤...
3.5 麻黄碱对PC12 细胞Synapsin1 表达的影响 图5 结果显示,随着麻黄碱剂量的增加,PC12细胞中synapsin1 的表达量有下降的趋势。其中,麻黄碱浓度为500 μmol 时,synapsin1 的蛋白表达水平约为空白对照组的0.65,具有统计学差异(P<0.05);而当麻黄碱浓度达到1 000 μmol 时,synapsin1 表达量下降至对照组的0.53(P...
实验中,细胞首先被11至100μM浓度范围内的ART或0.1% DMSO预处理2小时,随后进行OGD处理4小时并复氧12小时,之后采用MTT法测定细胞存活率。结果显示,与对照组相比,OGD/R处理组的细胞活力显著降低。而ART在10μM浓度下对OGD/R诱导的细胞死亡显示出显著的保护作用(图2C)。
目的 为完善小鼠早期胚胎体外培养体系,了解槲皮素对小鼠1-细胞胚胎体外发育的影响。方法 以CZB为基础培养液,添加不同浓度(500、50、5、1、0.5、0.2、0.1 μm)的槲皮素作为试验组,添加等量二甲基亚砜(DMSO)作为对照组,观察不同浓度槲皮素对胚胎发育到囊胚各阶段的影响。结果 当槲皮素浓度超过50 μm时,对胚胎发育...
答:动物细胞冷冻保存时最常使用的冷冻培养基是含5 - 10%DMSO (dimethyl sulfoxide) 和90 - 95%原来细胞生长用的新鲜培养基均匀混合。注意:由于DMSO稀释时会放出大量热能,故不可将DMSO直接加入细胞液中,必须使用前先行配制完成。 11.培养基及其它添加物和试剂可反复冻融吗?
B、G1期细胞数百分比上升,说明细胞进入分裂间期,但不会导致干细胞直接进入分裂期,还需经过S和G2期,B错误; C、分析表格可知,血清中的天然成分影响G1期(该期细胞数百分比增大),能增加干细胞复苏后的活细胞数百分比,C正确; D、二甲基亚砜(DMSO)易与水分子结合,可以使干细胞中自由水转化为结合水,D正确。 故选...
② 溶解用的DMSO需要保证新鲜无水,否则将会导致AM体水解,使荧光染料无法进入细胞,影响实验效果。 Indo-1,AM工作液的配制 利用合适缓冲液(如Hanks & Hepes)将Indo-1,AM稀释成1～10μM的工作液,具体稀释方法如1mM母液配制1mL浓度为4μM工作液,用1mL缓冲液稀释4μL 1mM母液即可,混匀。