Ml H2O。 (2)缓冲液 EcoR 酶解缓冲液(l 0×) TBE 缓冲液(I O×):称取 Tris 108g,硼酸 55g, 0.5moI/L, EDTA(pH8.o)40 ml, 用 H2o 定容到 l000 ml,高压灭菌作为 l 0×贮液 9 稀释 1 0 倍后作为工作液使用。 TE 缓冲液:1 0 rnmol/L Tris HCl, I mmol/L EDTA pH 8.o,其...
1、1M Tris·Cl (pH 8.0):称Tris·base 12.11g,加50ml水,用玻璃棒或搅拌器搅拌,用浓HCl 调pH 至8.0,定容至100ml,分装后高压灭菌。(100ml)2、0.5M EDTA (pH 8.0):称16.82g EDTA 溶于80ml水中,用NaOH调 pH 至8.0,加水定容至100ml,高压灭菌。(100ml)3、5M NaCl: 在80ml水中加入29....
z 缓冲液G : 8 M Urea,100 mM NaH2PO 4,100mM Tris·Cl,用高浓度HCl 调节pH 至4.5。 各种溶液配制完毕后,最好进行脱气处理,0.45 m 滤膜过滤备用。 13、注:也可按照可溶性蛋白的缓冲液配制与操作方式进行,只需在缓冲液中加入8M 脲或6M 盐酸胍。 2. 样品处理:1 冰上融化冻存菌体,待其完全融化后按...
tris(三羟甲基氨基甲烷)为弱碱,分子式为c4h11no3,相对分子量为121.14,在 25℃下pka为8.1,tris缓冲液的有效缓冲范围在ph7.0~9.2之间,用来作为各种缓冲液的基础成分,调节酸碱度.ten缓冲液(1×,ph8.0)由10mm tris-hcl缓冲液(ph8.0),1mm edta(ph8.0)以及氯化钠组成,由于该溶液由tris-hcl,edta,nacl组成,故而...
1)CTAB 提取液(PH 8.0):2% CTAB2 g,1.4M Nacl,0.02M EDTA 0.745 g,0.1M Tris-Hcl1.21 g,1.4 mol/L NaCI 8.18 g,加水至100 mL,高压灭菌备用.即称取CTAB 2 g加蒸馏水40ml,加1M Tris-Hcl(PH8.0)10ml,0.5M EDTA(PH 8.0)4ml和5M NaCl 28ml,待CTAB溶解后用蒸馏水定容到100ml...
b5)含有b1)所述核酸分子的转基因植物细胞系、或含有b2)所述表达盒的转基因植物细胞系、或含有b3)所述重组载体的转基因植物细胞系。 其中,所述核酸分子可以是dna,如cdna、基因组dna或重组dna;所述核酸分子也可以是rna,如mrna或hnrna等。 上述物质中,b1)所述核酸分子为如下b1)-b4)中任一所示的基因: b1)编码...
为了使溶液 pH 值不发生改变,应选用缓冲容量足够大的缓冲系统,一般 采用柠檬酸磷酸盐(pH3~5.8)、Tris-HCL (pH5.8~8.3)和硼酸氢氧化钠 (pH8.5~10.3)等缓冲系统。但应注意不应使缓冲液浓度过高而使金溶胶自凝。 3、柠檬酸三钠还原法制备金溶胶: 取 0.01%氯金酸水溶液 100ml 加热至沸,搅动下准确加入1%...
配制方法:1M Tris-HCl(pH 8.0)12.5ml,0.5M EDTA(pH 8.0)10ml,葡萄糖4.730g,加ddH2O至500ml。高压灭菌15min,贮 6、存于4。6、溶液II:0.2N NaOH,1% SDS。配制方法:2N NaOH 1ml,10% SDS 1ml,加ddH2O至10ml,使用前临时配制。7、溶液III:醋酸钾(KAc)缓冲液,pH 4.8。配制方法:5M KAc300ml,冰醋酸57....
对预杂交处理而言不进行用0.2M HCl进行的去除基本蛋白的培育。在含有50%甲酰胺、300mM NuCl、10mMTris-HCl、10mM NaPo4(pH 6.8)、5mM EDTA、0.02%Ficoll400、0.01%聚乙烯吡咯烷酮(polvinylprolidone)、0.02%BSA、10m/ml酵母RNA、10%葡聚糖硫酸盐、以及10mM NaCl、10mM Tris-Hcl,10mM NaPo4(PH6.8),5mM ...