5-二氨基四唑含能配合物晶体结构热分解机理感度性质采用直接法合成了新型高氮含能配合物[Zn(DAT)6](ClO4)2(DAT=1,5-二氨基四唑),并用元素分析、傅立叶变换红外光谱对其结构进行了表征.利用缓慢蒸发溶剂法培养出其单晶,采用X射线单晶衍射仪测定其晶体结构,结果表明该晶体属于三方晶系,空间群,a=b=1.18398(9)...
1,5-二氨基四唑含能配合物的制备,表征及其催化性能研究 合成出2种以1,5-二氨基四唑(DAT)为配体,苦味酸根为外界,钴和铜为中心离子的含能配合物,并对其结构进行了表征.运用示差扫描热分析(DSC)方法,就目标化合物对高氯酸铵(AP... 李志敏,张建国,刘俊伟,... - 《固体火箭技术》 被引量: 0发表: 2011年...
根据国家知识产权局最新的消息,这项专利的合成方法包括几个关键步骤:首先,将二氧羰基-1,1′二氨基-5,5′-双四唑溶于质子酸中,接着在定温度下回流一定时间进行反应,最后提取、重结晶以获得纯净的产品。这样的合成流程,不仅技术性强,也有助于降低生产成本,提高产品的稳定性和纯度。 对我们普通人来说,这些听起来...
PRR851带有与ICZ的三唑酮环的2位氮原子结合的相同的2-丁基侧链。作为对照,我们使用了H-ICZ和PRR846。PRR846缺少PRR851的侧链,并且对VOR复合物无效(图4a)38。 在与10μM ICZ、H-ICZ、PRR化合物或DMSO(对照)孵育90分钟后,HeLa细胞在固定前被收集并溶解,然后用基于磁珠的系统进行ORP3免疫分离(IS),并通过IB...
我们还使用了一个小分子化合物PRR851,它模拟了ICZ的效应38,但缺乏抗真菌活性所必需的反应性三唑基团(图4a)。PRR851带有与ICZ的三唑酮环的2位氮原子结合的相同的2-丁基侧链。作为对照,我们使用了H-ICZ和PRR846。PRR846缺少PRR851的侧链,并且对VOR复合物无效(图4a)38。
其他N-羟基脒类化合物还有28、29,用苯并噁二唑环代替苯环,生物活性保持在纳摩尔水平, IC50 分别为80、59 nmol·L-1[36]。总之,N-羟基脒是这类化合物强抑制活性的关键药效团。在对epacadostat 的结构修饰方面,重点是在保持细胞活性的同时降低体内葡萄糖醛酸化代谢速率来改善药代动力学性质。
在式(I)的1-苯基-5-苯胺基四唑类化合物中,优选的化合物是其中R1为氢,卤素,氰基,硝基,C1-3的烷基,C1-3的氟代烷基,C1-3的氟代烷氧基或C1-3的氟代烷硫基,R2为氰基,硝基,C1-3的卤代烷基,C1-3的烷基磺酰基,C1-3的卤代烷基磺酰基,C1-3的烷氧基-羰基,氨基羰基或氨基硫代羰基,R3为卤素,C1-3的...
采用一锅煮的方法在二甲基甲酰胺(DMF)中利用3,6-双 (1-氢-1,2,3,4-四唑-5-氨基)-1,2,4,5-四嗪(BTATz)和醋酸锌,60℃下合成了 BTATz 的锌盐,并用元素分析,红外光谱分析和1 H-N MR 对其进行了结构表征.采用DSC和TG/DTG技术对标题化合物进行了热分解行为及热分解反应动力学研究,计算了热自...
1.化合物或其立体异构体或其药用盐, 所述化合物为式(IB)的8-取代的咪唑并[1,5-a]吡啶:其中:n=0、 1、 2、 3或4;a bR 和R 各自独立地选自氢、 卤素、 C 烷基、 C 卤代烷基、 C 烯基、 C 炔基、 C 环烷基、1-8 1-8 2-8 2-8 3-8杂环基、 芳基和杂芳基;R 选自氢、 卤素、 C1-...
本发明公开了一种富氮含能材料3氨基3'硝氨基5,5'联1,2,4三唑及其制备方法,该含能材料是首次被合成.通3氨基3'硝氨基5,5'联1,2,4三唑经测试发现它是一种具有良好热稳定性,符合不敏感含能材料要求的不敏感含能材料,其其撞击感度80J,摩擦感度为360N.鉴于该化合物的良好特性,其制备方法是非常重要的.本发...