(1分)下列化合物的酸性由大到小的排列顺序为()。A. 2-羟基蒽醌>1,8-二羟基蒽醌>1,4-二羟基蒽醌>5-羟基蒽醌B. 1,8-二羟基蒽醌>2-羟基蒽醌>1,
酸性比较：1、-4-二羟基蒽醌 >1-5-二羟基蒽醌。这个要么从芳香环和羰基拉电子使O-H削弱考虑，要么从电离后的稳定性考虑。从后一角度考虑，电离后，比较一下这几个的共轭程度，1-4的比较偏，涉及原子不那么多；1-5的相当于独立的两块。电离后越稳定则其更容易电离。
15二羟基蒽醌。二羟基蒽醌的特性为羟基数量越多酸性越强，15大于1，所以15二羟基蒽醌的酸性是大于1的。二羟基蒽醌用于棉的染色和印花。
1,4-二羟基蒽醌具有一个大的共轭π体系,具有显著的发光性质,其酸性比同分异构体1,5-二羟基蒽醌的酸性要强,常用作有机发光染料的合成原料和分子骨架,多用于金属离子的特异性检测和制备具有特殊发光性质的有机材料。 图1 1,4-二羟基蒽醌的性状图 光学特性 1,4-二羟基蒽醌适量溶于乙醇时,其溶液呈红色;而其溶...
1.4二羟基蒽醌中的两个羟基分别和两个羰基成氢键，使氢离子难以离去，1.8二羟基蒽醌中的两个羟基竞争同一个羰基，所以不如1.4二羟基蒽醌的稳定，氢离子离去的机率更大，所以酸性也更强一点
在1，8-二羟基蒽醌中，羟基（OH）基团位于芳环的相对位置，即在第1位和第8位，这种排列方式导致了较为稳定的共轭体系，并且羟基间的距离较远。由于共轭效应的存在，羟基上的负电荷分布较稳定，因此该化合物的酸性相对较弱。而在1，5-二羟基蒽醌中，羟基基团位于第1位和第5位，羟基之间的距离较近...
1，5二羟基蒽醌。1、β位羟基酸性大于α位羟基，醌类衍生物酸性强，所以1，5二羟基蒽醌酸性强。2、5与1，4一二羟基蒽醌虽各自均能形成氢键，但酸性仍有增加，1，8一二羟基蒽醌因两个羟基中只有一个与羰基形成氢键，故酸性大大增强，所以1，5二羟基蒽醌酸性强。
下列几种成分,其酸性大小顺序为( )。①1,2-二羟基蒽醌 ②1,4-二羟基蒽醌 ③1,8-二羟基蒽醌 ④2-羟基蒽醌 A. ③>④>①>② B. ①>②>④>③ C. ④>③>①>② D. ④>①>③>② E. ④>③>②>① 相关知识点: 试题来源: 解析 D
1,4-二羟基蒽醌酸性为什么大于1,5-二羟基蒽醌 @lifeliuyan发自小木虫Android客户端
1,8-二羟基蒽醌、1,5-二羟基蒽醌和1-羟基蒽醌相比哪个的酸性更强A.1-羟基蒽醌B.1,5-二羟基蒽醌C.1,8-二羟基蒽醌D.三者相同