如图，环己烯是带一个双键的环己烷。编号时双键碳编为1，2号，两个甲基在1，3位。
亲亲你好[微笑]，3-甲基环己烯不叫1-甲基-2-环己烯是因为：3-甲基环己烯和1-甲基-2-环己烯是两种不同的有机化合物，它们的分子结构不同，因此不能互相替代。3-甲基环己烯是环己烯分子上的第三个碳原子上有一个甲基基团，而1-甲基-2-环己烯是环己烯分子上的第一和第二个碳原子上有一个甲基...
间二甲基环己烷一般可以通过环己烯与甲基丙烯酮进行加成反应,再经过氢化还原得到。 安全信息: 致癌性:据美国国际癌症研究机构(IARC)评估,间二甲基环己烷(也称为苯异戊二烯)被认定为“可能对人类致癌物质”。 毒性:间二甲基环己烷可通过吸入、皮肤接触或食入而引起急性中毒,对呼吸系统和消化系统有害。
1,2-二甲基环己烯 1,2-二甲基环己烯是一种有机化合物，分子式是C₈H₁₄，分子量为110.1968。
1-甲氧基-1,3-环己二烯 1-甲氧基-1,3-环己二烯是一种化学物质，化学式是C7H10O。InChI编码 1S\/C7H10O\/c1-8-7-5-3-2-4-6-7\/h2-3,5H,4,6H2,1H3 其他名称 ETHER,1,3-CYCLOHEXADIEN-1-YLMETHYL(7CI,8CI);1-METHOXY-1,3-CYCLOHEXADIENE;2,3-DIHYDROANISOLE;
ChemicalBook 致力于为化学行业用户提供1,3-环己二烯的性质、化学式、分子式、比重、密度,同时也包括1,3-环己二烯的沸点、熔点、MSDS、用途、作用、毒性、价格、生产厂家、用途、上游原料、下游产品等信息。
英文名称1,3-Cyclohexadiene 应用1,3-环己二烯可以通过: · 铱催化的氢自动转移与芳香醇进行C-C偶联,并通过异丙醇介导的转移氢化与醛发生偶联,从而形成羰基加成产物。 ·与n-BuLi/TMEDA系统发生活性阴离子聚合,从而形成聚环己二烯。 · 铂催化的硅烷化形成(1R,4S)-1-(二甲基苯基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1...
1,3-环己二烯是一类非常重要的有机合成中间体,广泛应用在有机合成及有机金属合成反应中。合成方法通常是在碱条件下脱氢消除形成环己二烯。可用于制备阻燃耐热塑胶。 制备[1] Mandelbaum报道了(J.Org.Chem.,1984,49,2648-2450)在氯化锂/碳酸锂/HMPTA溶剂下高温160℃条件下反应消除邻二溴环己烷以75～90%的高收...
1,3,5,5-四甲基-1,3-环己二烯是一种化学物质，化学式是C10H16，分子量是136.234。InChI编码 1S\/C10H16\/c1-8-5-9(2)7-10(3,4)6-8\/h5-6H,7H2,1-4H3 其他名称 1,3,5,5-TETRAMETHYL-1,3-CYCLOHEXADIENE;NSC123453;安全信息 危险类别码 R36/37/38：对眼睛、呼吸道和皮肤有刺激作用。