1、学习羟醛缩合反应制备芳基α,β-不饱和酮；2、学习环化脱水制备杂环化合物——吡唑啉；3、学习用光谱分析鉴定杂环化合物。二、实验原理 利用苯乙酮、苯甲醛的羟醛缩合反应制备查尔酮（1,3－二苯基丙烯酮），再进一步与苯肼在氢氧化钠的存在下环化制备1,3,5-三苯基吡唑啉。反应式如下：CHO ...
以苯甲醛和苯乙酮衍生物为原料,合成了9种查尔酮衍生物,生成物再与苯肼反应合成了相应的吡唑啉衍生物.经红外光谱和核磁共振氢谱的测定确定了其结构.朴文香延边大学理学院姜日善延边大学理学院延边大学学报(自然科学版)三苯基-2-吡唑啉衍生物的合成[J]. 朴文香,姜日善.延边大学学报(自然科学版). 2009(02)...
步骤三、将化合物ⅳ和化合物ⅴ溶解在反应溶剂中,水浴冷却,在20～30℃条件下反应2～4小时;点板检测,待化合物ⅳ反应完全后,停止反应,将反应液依次用水、食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,滤液减压浓缩至少量,用乙醇重结晶,得到的产物干燥后,即得所述的三环吡唑[1,5-c][1,3]苯并噁嗪酮衍生物。 作为上述技术...
令人高兴的是,以1-甲基吲唑-3-胺(4)作为无痕介质,Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6为光敏剂,DMSO为溶剂,在450~455 nm蓝光(3×2 W)照射下室温反应2小时,模板反应以82%的产率得到1,4,5-三取代吡唑5a。此外,在不加1-甲基吲唑-3-胺(4)的条件下,反应也能以62%的收率得到1,3,4-三取代吡唑6a。 在最优...
1.一种制备1-苯基-3,5-二取代芳基-2-吡唑啉的方法,其特征在于:在常压条件下,1-取代芳基-3-取代芳基-2-丙烯基-1-酮衍生物与苯肼在温度低于100°C反应得1-苯基-3,5-二取代芳基-2-吡唑啉。 2.根据权利要求1所述的一种制备1-苯基-3,5-二取代芳基-2-吡唑啉的方法,其特征在于:1-苯基-3,5-二取代芳...
1,3,5-三溴苯 CAS号:626-39-1 三水乳酸镁 CAS号:18917-93-6;MDL号:MFCD00156534;分子式:C6H16MgO9;分子量:256.49;熔点:41℃;沸点:227.6℃ at 760 mmHg;密度:NULLg/cm3;折射率:NULL;EINECS登录号:242-671-4; 4-乙氧基-2,3-二氟苯甲醛 CAS号:126162-95-6;MDL号:MFCD09258700;分子式:C9H8F2...
吡唑啉酮分光光度法测定水中三氯乙醛时,1-苯基3 甲基5-吡唑啉酮在弱碱性条件下能和三氯乙醛反应生成棕红色络合物。
1,3,5-三甲氧基苯物理化学性质 密度 1.0±0.1 g/cm3 沸点 257.0±20.0 °C at 760 mmHg 熔点 50-53 °C(lit.) 分子式 C9H12O3 分子量 168.190 闪点 85.6±0.0 °C 精确质量 168.078644 PSA 27.69000 LogP 1.61 外观性状 白色至灰白色晶体
中文名称:1-苯基-3-甲基-异丁酰基吡唑啉酮-5(PMIPH)修饰三苯基氧膦(TPPO) 英文名称:Tb(PMIP) 纯度:99.9% 存储:-20℃冷藏、密封、避光 保存时间:1年 规格:mg 包装:瓶装/袋装 【定制产品:】 手性3-对氟苯基戊二酸单酯(3-FGAM) 手性1,2-氨基醇合成砌块 ...